Acupuntura tradicional y puntos gatillo miofasciales Punción seca y acupresión para el dolor lumbar crónico
5 de diciembre de 2008 actualizado por: Hermano Miguel Foundation
Ensayo clínico pragmático comparativo aleatorizado de acupuntura tradicional y punción seca superficial y acupresión de puntos gatillo miofasciales para el tratamiento de pacientes con dolor lumbar mecánico crónico
El propósito de este estudio es comparar los efectos terapéuticos de la acupuntura utilizando puntos de acupuntura tradicionales y puntos de Ashi con puntos gatillo miofasciales, punción seca superficial y acupresión, seguidos de estiramiento postisométrico de los músculos apropiados, en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar mecánico crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sergiy Voznesenskyy, Ph.D. B.P.T.
- Número de teléfono: (+593 2) 237 8374
Ubicaciones de estudio
-
-
Imbabura
-
Ibarra, Imbabura, Ecuador
- Reclutamiento
- Social Security Hospital
-
-
Tungurahua
-
Ambato, Tungurahua, Ecuador
- Reclutamiento
- Social Security Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de dolor lumbar mecánico durante al menos tres meses.
- El dolor lumbar mecánico crónico es la queja principal, con o sin dolor en las piernas.
- El dolor lumbar es incapacitante en la medida en que afecta la rutina laboral del paciente y/o su estilo de vida.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con tumor, infección, traumatismo importante en la columna vertebral que cause fractura o rotura de los ligamentos principales o síndrome de cauda equina.
- Pacientes con signos neurológicos de compresión del nervio espinal.
- Pacientes sometidos a cirugía de columna, bloqueo de facetas articulares y/o inyección de corticoides.
- Pacientes con contraindicaciones generales para la acupuntura o el tratamiento con acupresión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: 1
Acupuntura con aguja tradicional
|
Acupuntura tradicional con agujas utilizando puntos de acupuntura meridianos tradicionales y puntos Ashi (sensibles)
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: 2
Punción seca en puntos gatillo miofasciales
|
Punción seca superficial de los puntos gatillo miofasciales que se encuentran en los músculos relacionados con el dolor lumbar, seguido de su estiramiento postisométrico
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: 3
Acupresión de puntos gatillo miofasciales
|
Acupresión con aguja roma de los puntos gatillo miofasciales que se encuentran en los músculos relacionados con el dolor lumbar, seguida de su estiramiento postisométrico
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sergiy Voznesenskyy, Ph.D. B.P.T., Hermano Miguel Foundation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2008
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
8 de diciembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
8 de diciembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2008
Última verificación
1 de diciembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AR1-001-2008
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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