Enkelt embryooverførsel versus dobbelt embryooverførsel
15. januar 2016 opdateret af: Manuel Fernandez-Sanchez, IVI Sevilla
Enkelt embryooverførsel versus dobbelt embryooverførsel på dag 3 eller blastocyststadiet
Målet med dette projekt er at studere det bedste antal (1 eller 2) og dag (3 vs. 5) af embryooverførsel hos patienter med god prognose.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
199
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seville, Spanien, 41011
- IVI-Sevilla
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 37 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:G
- God prognose IVF patienter
Ekskluderingskriterier:
- Dårlig prognose IVF-patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SET på dag 3
Enkelt embryooverførsel på dag 3 af embryoudvikling
|
Et enkelt embryo overføres under en IVF-behandling
|
|
Eksperimentel: DET på dag 3
Dobbelt embryooverførsel på dag 3 af embryoudvikling
|
To embryoner overføres under en IVF-behandling
|
|
Eksperimentel: SET på dag 5
Enkelt embryooverførsel på dag 5 af embryoudvikling
|
Et enkelt embryo overføres under en IVF-behandling
|
|
Eksperimentel: DET på dag 5
Dobbelt embryooverførsel på dag 5 af embryoudvikling
|
To embryoner overføres under en IVF-behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Leveringshastighed for levendefødte
Tidsramme: Slut på graviditet (ni måneder efter sidste overførsel)
|
Slut på graviditet (ni måneder efter sidste overførsel)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Flere levende fødselsrater
Tidsramme: Slut på graviditet (ni måneder efter sidste overførsel)
|
Slut på graviditet (ni måneder efter sidste overførsel)
|
|
Accept af tildelt randomiseret gruppe
Tidsramme: Dag for randomisering
|
Dag for randomisering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Manuel Fernandez, MD, IVI Sevilla
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. december 2008
Først opslået (Skøn)
24. december 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. januar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. januar 2016
Sidst verificeret
1. marts 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IVISEV-002SET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .