Перенос одиночного эмбриона по сравнению с переносом двойного эмбриона
15 января 2016 г. обновлено: Manuel Fernandez-Sanchez, IVI Sevilla
Перенос одиночного эмбриона по сравнению с переносом двойного эмбриона на 3-й день или на стадии бластоцисты
Целью этого проекта является изучение наилучшего числа (1 или 2) и дня (3 против 5) переноса эмбрионов у пациенток с хорошим прогнозом.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
199
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seville, Испания, 41011
- IVI-Sevilla
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 37 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения: G
- Хороший прогноз для пациентов с ЭКО
Критерий исключения:
- Плохой прогноз у пациентов с ЭКО
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: НАБОР на 3 день
Перенос одного эмбриона на 3-й день развития эмбриона
|
Перенос одного эмбриона во время лечения ЭКО
|
|
Экспериментальный: ДЭТ на 3 день
Двойной перенос эмбрионов на 3-й день развития эмбриона
|
Два эмбриона переносятся во время лечения ЭКО
|
|
Экспериментальный: НАБОР на 5 день
Перенос одного эмбриона на 5-й день развития эмбриона
|
Перенос одного эмбриона во время лечения ЭКО
|
|
Экспериментальный: ДЭТ на 5 день
Двойной перенос эмбрионов на 5-й день развития эмбриона
|
Два эмбриона переносятся во время лечения ЭКО
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коэффициент живорождения
Временное ограничение: Конец беременности (девять месяцев после последнего переноса)
|
Конец беременности (девять месяцев после последнего переноса)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Множественная живорождаемость
Временное ограничение: Конец беременности (девять месяцев после последнего переноса)
|
Конец беременности (девять месяцев после последнего переноса)
|
|
Принятие назначенной рандомизированной группы
Временное ограничение: День рандомизации
|
День рандомизации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Manuel Fernandez, MD, IVI Sevilla
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 января 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2011 г.
Дополнительная информация
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .