Enkel embryoöverföring kontra dubbel embryoöverföring
15 januari 2016 uppdaterad av: Manuel Fernandez-Sanchez, IVI Sevilla
Enkel embryoöverföring kontra dubbel embryoöverföring på dag 3 eller blastocyststadiet
Syftet med detta projekt är att studera det bästa antalet (1 eller 2) och dag (3 vs 5) av embryoöverföring hos patienter med god prognos.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
199
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seville, Spanien, 41011
- IVI-Sevilla
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 37 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:G
- God prognos IVF-patienter
Exklusions kriterier:
- Dålig prognos IVF-patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SET på dag 3
Enskild embryoöverföring på dag 3 av embryoutveckling
|
Ett enda embryo överförs under en IVF-behandling
|
|
Experimentell: DET på dag 3
Dubbel embryoöverföring på dag 3 av embryoutveckling
|
Två embryon överförs under en IVF-behandling
|
|
Experimentell: SET på dag 5
Enskild embryoöverföring på dag 5 av embryoutveckling
|
Ett enda embryo överförs under en IVF-behandling
|
|
Experimentell: DET på dag 5
Dubbel embryoöverföring på dag 5 av embryoutveckling
|
Två embryon överförs under en IVF-behandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Leveranshastighet för levande födslar
Tidsram: Slutet av graviditeten (nio månader efter senaste överföringen)
|
Slutet av graviditeten (nio månader efter senaste överföringen)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Flera levande födslar
Tidsram: Slutet av graviditeten (nio månader efter senaste överföringen)
|
Slutet av graviditeten (nio månader efter senaste överföringen)
|
|
Godkännande av tilldelad randomiserad grupp
Tidsram: Dag för randomisering
|
Dag för randomisering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Manuel Fernandez, MD, IVI Sevilla
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2008
Första postat (Uppskatta)
24 december 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 januari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2016
Senast verifierad
1 mars 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IVISEV-002SET
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .