Enkel embryooverføring versus dobbel embryooverføring
15. januar 2016 oppdatert av: Manuel Fernandez-Sanchez, IVI Sevilla
Enkel embryooverføring versus dobbel embryooverføring på dag 3 eller blastocyststadiet
Målet med dette prosjektet er å studere det beste antallet (1 eller 2) og dagen (3 vs 5) for embryooverføring hos pasienter med god prognose.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
199
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seville, Spania, 41011
- IVI-Sevilla
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 37 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:G
- God prognose IVF-pasienter
Ekskluderingskriterier:
- Dårlig prognose IVF-pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SET på dag 3
Enkel embryooverføring på dag 3 av embryoutvikling
|
Et enkelt embryo overføres under en IVF-behandling
|
|
Eksperimentell: DET på dag 3
Dobbel embryooverføring på dag 3 av embryoutvikling
|
To embryoer overføres under en IVF-behandling
|
|
Eksperimentell: SET på dag 5
Enkel embryooverføring på dag 5 av embryoutvikling
|
Et enkelt embryo overføres under en IVF-behandling
|
|
Eksperimentell: DET på dag 5
Dobbel embryooverføring på dag 5 av embryoutvikling
|
To embryoer overføres under en IVF-behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Leveringsfrekvens for levendefødte
Tidsramme: Slutt på svangerskapet (ni måneder etter siste overføring)
|
Slutt på svangerskapet (ni måneder etter siste overføring)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Flere levende fødselsrater
Tidsramme: Slutt på svangerskapet (ni måneder etter siste overføring)
|
Slutt på svangerskapet (ni måneder etter siste overføring)
|
|
Aksept av tildelt randomisert gruppe
Tidsramme: Dag for randomisering
|
Dag for randomisering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Manuel Fernandez, MD, IVI Sevilla
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2008
Først lagt ut (Anslag)
24. desember 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. januar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2016
Sist bekreftet
1. mars 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IVISEV-002SET
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .