Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Review of Molecular Profiling-Real Time Polymerase Chain Reaction (Rt-Pcr) in Unknown Primary Cancer

3. december 2013 opdateret af: SCRI Development Innovations, LLC

Review of Molecular Profiling-Real Time Polymerase Chain Reaction (Rt-Pcr) in Unknown Primary Cancer: Role in Clinical Management and Primary Site Prediction

This will be a retrospective review of 30 patients with unknown primary cancer who have had commercially available RT-PCR assays performed on biopsied tumors, in order to determine if the assay results are consistent with clinical features and useful for planning initial therapy or changing therapy.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Ukendt primær kræft

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37023
    - Tennessee Oncology, PLLC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Approximately 30 patients at Tennessee Oncology with unknown primary cancer have had commercially available RT-PCR assays done on their tissue biopsy since the assay became available in 2007. These patients are the subjects of this review.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Patients with RT-PCR testing completed since commercialization of the RT-PCR assay in 2007.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Observationsmodeller: Kun etui
Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
To correlate the tissue of origin predicted by the RT-PCR assay with clinical and pathologic features of patients with carcinoma of unknown primary site. Tidsramme: 6 months	6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
To correlate the tissue of origin predicted by the RT-PCR with actual primary sites found subsequently in a subset of patients. Tidsramme: 6 months	6 months
To evaluate the utility of RT-PCR assay results in guiding treatment selection in patients with carcinoma of unknown primary site. Tidsramme: 6 months	6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Samarbejdspartnere

Biotheranostics, Inc.

Efterforskere

Studiestol: Frank A Greco, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2009

Først opslået (Skøn)

6. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

SCRI OUTCOMES 08

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ukendt primær kræft

Cairo University

Ikke rekrutterer endnu

Klinisk vurdering af injicerbar komposit versus pakkbar komposit til behandling af Carious Primary Anterior Teeth

Carious Primary | Carious anteriors

Egypten
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Afsluttet

Effekt af transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) på excitabiliteten af den diafragmatiske primære motoriske cortex

Excitabilitet af diaphragmatic Primary Motor Cortex

Frankrig
National Cancer Institute (NCI)

Ikke rekrutterer endnu

Sacituzumab Govitecan med Bevacizumab sammenlignet med sædvanlig kemoterapi (Carboplatin, pegyleret liposomal Doxorubicin og Bevacizumab) til behandling af tilbagevendende platinfølsom æggestokkræft efter PARP-hæmmer vedligeholdelsesterapi

Recidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold
OCHIN, Inc.
University of Florida

Ukendt

Indvirkningen af patientkompleksitet på sundhedsudnyttelse

Akutafdelingens udnyttelse | Primary Care Quality Metrics | Børnebesøg i de første 15 måneder af livet NQF 1392 | Diabetes mellitus NQF 0059 | Screening af kolorektal cancer NQF 0034 | Alkohol- og stofscreening

Review of Molecular Profiling-Real Time Polymerase Chain Reaction (Rt-Pcr) in Unknown Primary Cancer