- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03327896
Indvirkningen af patientkompleksitet på sundhedsudnyttelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Analysen vil blive gennemført i 2 trin. I første fase vil indikatorer for social kompleksitet (som vurderet ud fra karakteristika for patienternes geokodede adresser) blive testet for signifikant sammenhæng med udfald på patientniveau (opfylder eller ikke opfylder en specifik plejestandard). Disse indikatorer vil blive vurderet i 4 kohorter: 2 kohorter af patienter identificeret i elektroniske sundhedsjournaler fra Clinical Research Networks af lokale sundhedscentre, og 2 kohorter af patienter forsikret af Medicaid i 2015 (Oregon og Florida Medicaid kohorter). På grund af begrænsninger i de tilgængelige data kan nogle kvalitetsindikatorer kun evalueres i en delmængde af kohorterne. Konsistensen af specifikke social kompleksitetsindikatorer, kaldet Community Vital Signs (CVS), vil blive evalueret på tværs af kohorter og kvalitetsmålinger.
I anden fase vil CVS-indikatorer, der bidrog konsekvent til modeller på patientniveau, blive evalueret for deres effekt på udbyderrangering på kvalitetsmålinger, hvis målingerne justeres for den sociale kompleksitet af udbydernes patientpanel ud over panelernes kliniske kompleksitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier for klinikker: Klinikker skal være en klinik, der tilbyder primær pleje (familiemedicinske klinikker, pædiatriske klinikker, almene klinikker, internmedicinske klinikker, der ikke er begrænset til et subspecialfokus, og multispeciale klinikker, der omfatter primære udbydere som en del af et omfattende plejeteam.) Klinikker skal have implementeret deres EPJ senest 1/1/2014.
Inklusionskriterier for patienter: EPJ Patienter skal være etablerede patienter inden for et sundhedsvæsen: mindst et ambulant besøg på en inkluderet klinik i 2015 og mindst 1 besøg på en primær klinik inden for samme sundhedssystem forud for dette besøg.
Inklusionskriterier for patienter for Medicaid-baserede resultater: Patienten skal løbende have været dækket af Medicaid i 2015 og have haft mindst 1 besøg faktureret som et kontorbesøg i 2015 hos en udbyder, der er identificeret som en primær plejeudbyder, og mindst 1 tidligere skade faktureret til samme udbyder. Patienter skal opfylde alders-/tilstandskriterierne for vurdering af mindst 1 sekundært resultat.
Ekskluderingskriterier:
Eksklusionskriterier for patienter: Patienter uden geokodet adresse på fil vil blive udelukket fra analysen.
Eksklusionskriterier for patienter for Medicaid-baserede resultater: Patienter med Medicaid-dækningsgab på >45 dage vil blive udelukket fra afhandlingsanalyser. Eksklusionskriterier for udbydere: Udbydere med <20 patienter i en hvilken som helst kvalitetsmetrisk nævner.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
OCHIN EPJ
Patienter, der var etablerede patienter på OCHIN Primary Care Clinics i 2015 og havde et ansigt til ansigt besøg på klinikken i 2015. Inklusionskriterier for specifikke resultater varierer afhængigt af kriterierne for demoninatorspecifikation for metrikken. |
Dette er en observationel undersøgelse af sammenhængen mellem klinisk komorbiditet og sociale deprivationskarakteristika i nabolaget med vurdering af sundhedsydelser.
|
OneFlorida EPJ
Patienter, der var etablerede patienter på OneFlorida Primary Care-klinikker i 2015 og havde et ansigt til fakta-besøg på klinikken i 2015. Inklusionskriterier for specifikke resultater varierer afhængigt af kriterierne for demoninatorspecifikation for metrikken. |
Dette er en observationel undersøgelse af sammenhængen mellem klinisk komorbiditet og sociale deprivationskarakteristika i nabolaget med vurdering af sundhedsydelser.
|
Oregon Medicaid
Klienter, der var kontinuerligt forsikret gennem Oregon Medicaid i 2015 og havde et krav med en Evaluation and Management Current Procedure Terminology (CPT)-kode, der angiver et kontorbesøg med angivelse af en primær plejeudbyder som den udførende udbyder. Inklusionskriterier for specifikke resultater varierer afhængigt af kriterierne for demoninatorspecifikation for metrikken. |
Dette er en observationel undersøgelse af sammenhængen mellem klinisk komorbiditet og sociale deprivationskarakteristika i nabolaget med vurdering af sundhedsydelser.
|
Florida Medicaid
Klienter, der var kontinuerligt forsikret gennem Florida Medicaid i 2015 og havde et krav med en Evaluation and Management Current Procedure Terminology (CPT)-kode, der angiver et kontorbesøg med angivelse af en primær plejeudbyder som den udførende udbyder. Florida Medicaid-data er begrænset til klienter, der var 22 år eller yngre. Inklusionskriterier for specifikke resultater varierer afhængigt af kriterierne for demoninatorspecifikation for metrikken. |
Dette er en observationel undersøgelse af sammenhængen mellem klinisk komorbiditet og sociale deprivationskarakteristika i nabolaget med vurdering af sundhedsydelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Udbyderrangering vurderet af sundhedskvalitetsmålinger
Tidsramme: 1 år (2015)
|
Sammenligning af justerede udbyderkvalitetsrangeringer med metrics justeret for Charlson Morbidity Scores og Patient Panel Neighborhood Deprivation Indicators
|
1 år (2015)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Børnebesøg i de første 15 måneder af livet (patientniveau)
Tidsramme: 15 måneder
|
Antal børnebesøg i de første 15 måneder af livet hos børn, der fylder 15 måneder i 2015
|
15 måneder
|
Screening for alkohol- og stofmisbrug (patientniveau)
Tidsramme: 1 år (2015)
|
Dokumenteret screening for alkohol- eller stofmisbrug hos patienter på 12 år og derover
|
1 år (2015)
|
Akutmodtagelsesbesøg (patientniveau)
Tidsramme: 1 år (2015)
|
Aldersstratificeret Hyppighedsbesøg hos patienter i Medicaid-kohorter
|
1 år (2015)
|
Undgåelige besøg på akutafdelingen (patientniveau)
Tidsramme: 1 år (2015)
|
Alder stratificeret Undgåelige besøgsrater på akutafdelingen hos patienter i Medicaid-kohorter
|
1 år (2015)
|
Ukontrolleret hæmoglobin A1c hos diabetikere (patientniveau)
Tidsramme: 1 år
|
Sidst registreret HbA1c større end 9 hos patienter med registreret diabetesdiagnose (kun EPJ-kohorter)
|
1 år
|
Screening af kolorektal cancer (patientniveau)
Tidsramme: 1 år
|
Dokumenteret kolorektal cancerscreening i 2015 (kun Oregon Medicaid-kohorte)
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Abigail Sears, MBA, OCHIN, Inc.
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HSD-1603-34987
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akutafdelingens udnyttelse
-
University of Lausanne HospitalsUkendtHyppige brugere af Emergency Department (FUED'er)Schweiz
-
Hospital Israelita Albert EinsteinAfsluttetPatienter Emergency On-site Care ved Mobile Emergency UnitBrasilien
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkendtEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
RWTH Aachen UniversityAfsluttetBrug af telemedicin | Brug af telekonsultation | Emergency Medical Service Missions
-
University Children's Hospital, ZurichAfsluttetEmergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
Central Denmark RegionAfsluttetEmergency Medical Dispatch Center | Videostreaming | Nødopkald | Præhospital akutmedicinDanmark
-
Herlev HospitalIkke rekrutterer endnuIncisional brok | Emergency Midline LaparotomiDanmark
-
Herlev HospitalSuspenderetIncisional brok | Emergency Midline LaparotomiDanmark
-
National Taiwan University Clinical Trial CenterRekrutteringKardiologi, Critical Care Medicine, Emergency Medical ServiceTaiwan
-
Jin FengUkendt1, nok sager | 2、Elekta Precise 1343 Digital Control Electron Linear Accelerator | Kan tage nasopharyngeal carcinomprøver i materialet, | Image Department of Nose Pharynx Ministry MRI Dynamic Testing,Kina
Kliniske forsøg med Charlson-score og samfundsmæssige sociale afsavn
-
University of Alabama at BirminghamCenters for Disease Control and PreventionRekruttering