Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ADL-træning for patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

22. juni 2010 opdateret af: LHL Helse

Activities of Daily Living (ADL)-træning for patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

ADL-træning af cop-patienter resulterer i bedre udførelse af dagligdagens aktiviteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Hakadal, Norge, 1485
        • Glittreklinikken
    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Norge, 1485
        • Glittreklinikken

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • KOL
  • Henvist til genoptræning
  • Alder > 18 år
  • Symptomer, der påvirker ADL-funktionen
  • 6 minutters gåafstand (6MWD) < 400 meter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ryger eller har røget inden for de sidste tre måneder.
  • LTOT
  • Patienter, der har et andet handicap
  • Patienter, der ikke kan læse eller tale norsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 1: Standard genoptræningsprogram
Eksperimentel: 2. Yderligere ADL-træning
Adfærdsmæssigt: ADL træning
Kontrolgruppen får standard rehabiliteringsprogram, som inkluderer en times ADL-træning. Forsøgsgruppen får også standardrehabiliteringsprogrammet, men i stedet for en time får de yderligere fem timers ADL-træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Canadian Occupational Performance Measure (COPM) - Selvopfattelse af erhvervsmæssig præstation og tilfredshed.
Tidsramme: Baseline, 4 uger; 3 måneder
Baseline, 4 uger; 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

LHL Helse

Efterforskere

  • Studieleder: Morten S Ryg, Dr philos, LHL Helse

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2009

Først opslået (Skøn)

24. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GK-63

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner