- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00887705
ADL – školení pro pacienty s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)
22. června 2010 aktualizováno: LHL Helse
Aktivity denního života (ADL) – školení pro pacienty s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)
Trénink ADL pacientů s copd vede k lepšímu provádění činností každodenního života.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hakadal, Norsko, 1485
- Glittreklinikken
-
-
Akershus
-
Hakadal, Akershus, Norsko, 1485
- Glittreklinikken
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- COPD
- Doporučeno k rehabilitaci
- Věk > 18 let
- Příznaky ovlivňující funkci ADL
- Vzdálenost 6 minut chůze (6MWD) < 400 metrů
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří kouří nebo kouřili během posledních tří měsíců.
- LTOT
- Pacienti, kteří mají jiné postižení
- Pacienti, kteří neumějí číst nebo mluvit norsky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Žádný zásah: 1: Standardní rehabilitační program
|
|
Experimentální: 2. Dodatečné školení ADL
|
Kontrolní skupina dostane standardní rehabilitační program, který zahrnuje hodinový trénink ADL.
Experimentální skupina také dostane standardní rehabilitační program, ale místo jedné hodiny dostane dalších pět hodin ADL tréninku.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Canadian Occupational Performance Measure (COPM) - Sebepojetí pracovního výkonu a spokojenosti.
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny; 3 měsíce
|
Výchozí stav, 4 týdny; 3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Morten S Ryg, Dr philos, LHL Helse
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. dubna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. dubna 2009
První zveřejněno (Odhad)
24. dubna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. června 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. června 2010
Naposledy ověřeno
1. června 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GK-63
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Školení ADL
-
Mahidol UniversityDokončeno
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research Council; Region Stockholm; Swedish Council for Working Life... a další spolupracovníciDokončenoMrtvice | Vícenásobné postižení | Tělesné postiženíŠvédsko
-
Democritus University of ThraceDokončenoŠedý zákal | Presbyopie | Blízko Vision | Čtení | Denní činnosti | Multifokální nitrooční čočkaŘecko
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkNeznámýRakovina prsuSpojené státy
-
Centro Universitário Augusto MottaZápis na pozvánkuKvalita života | Chirurgická operace | Tělesné postižení | Rakovina plic, nemalobuněčnáBrazílie
-
Federal University of São PauloDokončenoPacienti s CHOPN | Dynamická plicní hyperinflace | Aktivity Daily Livin.Brazílie
-
Democritus University of ThraceDokončenoPresbyopie | Blízko Vision | Čtení | Denní činnostiŘecko
-
Parker Research InstituteUniversity of Southern Denmark; University College of Northern Denmark; Municipality...DokončenoAktivity každodenního životaDánsko
-
University of Southern DenmarkNaestved HospitalDokončenoHRQOL (kvalita života související se zdravím)Dánsko
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)Dokončeno