- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00887705
ADL-Schulung für Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
22. Juni 2010 aktualisiert von: LHL Helse
Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL)-Training für Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
Das ADL-Training von COPD-Patienten führt zu einer besseren Ausführung von Aktivitäten des täglichen Lebens.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hakadal, Norwegen, 1485
- Glittreklinikken
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Akershus
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Hakadal, Akershus, Norwegen, 1485
- Glittreklinikken
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- COPD
- Zur Reha überwiesen
- Alter > 18 Jahre
- Symptome, die die ADL-Funktion beeinträchtigen
- 6 Minuten zu Fuß (6MWD) < 400 Meter
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die rauchen oder in den letzten drei Monaten geraucht haben.
- LTOT
- Patienten mit einer anderen Behinderung
- Patienten, die kein Norwegisch lesen oder sprechen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: 1: Standardrehabilitationsprogramm
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Experimental: 2. Zusätzliches ADL-Training
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Die Kontrollgruppe erhält das Standard-Rehabilitationsprogramm, das ein einstündiges ADL-Training beinhaltet.
Die Versuchsgruppe erhält ebenfalls das Standard-Rehabilitationsprogramm, aber statt einer Stunde zusätzlich fünf Stunden ADL-Training.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Canadian Occupational Performance Measure (COPM) - Selbstwahrnehmung der beruflichen Leistung und Zufriedenheit.
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen; 3 Monate
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Baseline, 4 Wochen; 3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Morten S Ryg, Dr philos, LHL Helse
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Juni 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GK-63
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