Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ADL-trening for pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

22. juni 2010 oppdatert av: LHL Helse

Activities of Daily Living (ADL)-trening for pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

ADL-trening av cop-pasienter resulterer i bedre gjennomføring av dagliglivets aktiviteter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Hakadal, Norge, 1485
        • Glittreklinikken
    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Norge, 1485
        • Glittreklinikken

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • KOLS
  • Henvist til rehabilitering
  • Alder > 18 år
  • Symptomer som påvirker ADL-funksjonen
  • 6 minutters gangavstand (6MWD) < 400 meter

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som røyker eller har røykt i løpet av de siste tre månedene.
  • LTOT
  • Pasienter som har en annen funksjonshemming
  • Pasienter som ikke kan lese eller snakke norsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: 1: Standard rehabiliteringsprogram
Eksperimentell: 2. Ytterligere ADL-trening
Atferdsmessig: ADL-trening
Kontrollgruppen får standard rehabiliteringsprogram som inkluderer en times ADL-trening. Forsøksgruppen får også standard rehabiliteringsprogram, men i stedet for én time får de ytterligere fem timer ADL-trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Canadian Occupational Performance Measure (COPM) - Selvoppfatning av yrkesmessig ytelse og tilfredshet.
Tidsramme: Baseline, 4 uker; 3 måneder
Baseline, 4 uker; 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

LHL Helse

Etterforskere

  • Studieleder: Morten S Ryg, Dr philos, LHL Helse

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2009

Først lagt ut (Anslag)

24. april 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juni 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2010

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GK-63

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ADL-trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere