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AVD- Entrenamiento para Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

22 de junio de 2010 actualizado por: LHL Helse

Entrenamiento de Actividades de la Vida Diaria (AVD) para Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

El entrenamiento en AVD de los pacientes con EPOC da como resultado una mejor ejecución de las actividades de la vida diaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Noruega
      • Hakadal, Noruega, 1485
        • Glittreklinikken
    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, Noruega, 1485
        • Glittreklinikken

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • EPOC
  • Derivado para rehabilitación
  • Edad > 18 años
  • Síntomas que afectan la función ADL
  • Distancia a pie de 6 minutos (6MWD) < 400 metros

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que fuman o han fumado durante los últimos tres meses.
  • LTOT
  • Pacientes que tienen otra discapacidad
  • Pacientes que no pueden leer o hablar noruego

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: 1: Programa de rehabilitación estándar
Experimental: 2. Adiestramiento ADL adicional
Conductual: Entrenamiento AVD
El grupo de control recibe el programa de rehabilitación estándar que incluye una hora de entrenamiento ADL. El grupo experimental también recibe el programa de rehabilitación estándar, pero en lugar de una hora reciben cinco horas adicionales de capacitación en ADL.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medida Canadiense de Desempeño Ocupacional (COPM) - Autopercepción del desempeño y satisfacción ocupacional.
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas; 3 meses
Línea de base, 4 semanas; 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

LHL Helse

Investigadores

  • Director de estudio: Morten S Ryg, Dr philos, LHL Helse

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2010

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GK-63

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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