- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00887705
ADL- Formazione per pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
22 giugno 2010 aggiornato da: LHL Helse
Attività della vita quotidiana (ADL)-Formazione per pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
La formazione ADL dei pazienti con BPCO si traduce in una migliore esecuzione delle attività della vita quotidiana.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hakadal, Norvegia, 1485
- Glittreklinikken
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Akershus
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Hakadal, Akershus, Norvegia, 1485
- Glittreklinikken
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- BPCO
- Inviato per la riabilitazione
- Età > 18 anni
- Sintomi che influenzano la funzione ADL
- Distanza a piedi di 6 minuti (6MWD) < 400 metri
Criteri di esclusione:
- Pazienti che fumano o hanno fumato negli ultimi tre mesi.
- LTOT
- Pazienti che hanno un'altra disabilità
- Pazienti che non sanno leggere o parlare norvegese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: 1: programma riabilitativo standard
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Sperimentale: 2. Ulteriore formazione ADL
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Il gruppo di controllo riceve il programma di riabilitazione standard che include un'ora di allenamento ADL.
Anche il gruppo sperimentale riceve il programma di riabilitazione standard, ma invece di un'ora riceve altre cinque ore di formazione ADL.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Canadian Occupational Performance Measure (COPM) - Autopercezione delle prestazioni e della soddisfazione occupazionale.
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane; 3 mesi
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Basale, 4 settimane; 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Morten S Ryg, Dr philos, LHL Helse
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2009
Primo Inserito (Stima)
24 aprile 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GK-63
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