ADL – Szkolenie dla pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
22 czerwca 2010 zaktualizowane przez: LHL Helse
Czynności życia codziennego (ADL) — szkolenie dla pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Trening ADL pacjentów z POChP skutkuje lepszym wykonywaniem czynności życia codziennego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hakadal, Norwegia, 1485
- Glittreklinikken
-
-
Akershus
-
Hakadal, Akershus, Norwegia, 1485
- Glittreklinikken
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- POChP
- Skierowany na rehabilitację
- Wiek > 18 lat
- Objawy wpływające na funkcję ADL
- Odległość 6 minut spacerem (6MWD) < 400 metrów
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy palą lub palili w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
- LTOT
- Pacjenci z inną niepełnosprawnością
- Pacjenci, którzy nie potrafią czytać ani mówić po norwesku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: 1: Standardowy program rehabilitacji
|
|
|
Eksperymentalny: 2. Dodatkowe szkolenie ADL
|
Grupa kontrolna otrzymuje standardowy program rehabilitacji, który obejmuje godzinny trening ADL.
Grupa eksperymentalna również otrzymuje standardowy program rehabilitacji, ale zamiast jednej godziny dostaje dodatkowo pięć godzin treningu ADL.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kanadyjska Miara Wydajności Zawodowej (COPM) — Samopostrzeganie wydajności pracy i zadowolenia.
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie; 3 miesiące
|
Linia bazowa, 4 tygodnie; 3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Morten S Ryg, Dr philos, LHL Helse
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 kwietnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 czerwca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GK-63
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .