Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvisning af livmoderhalskræft ved hjælp af optisk spektroskopi

4. marts 2026 opdateret af: Duke University
Formålet med arbejdet beskrevet i denne protokol er at bestemme de optiske signaturer af cervikal dysplasi ved hjælp af optiske teknologier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Nimmi Ramanujam, Ph.D.
  • Telefonnummer: 919-660-5307
  • E-mail: nimmi@duke.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Rekruttering
        • Duke University Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • Nimmi Ramanujam, Ph.D.
        • Underforsker:
          • John Schmitt, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gennemgår kolposkopi til diagnosticering af livmoderhalskræft
  • LEEP til behandling af livmoderhalskræft i tidlige stadier.
  • Opfølgende Pap-smear i overvågning

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder under 18 år (mindreårige) vil blive udelukket fra denne undersøgelse.
  • patienter vil blive udelukket, hvis hun har haft en nylig episode med blødning eller for tidlig fødsel.
  • Emner, der ikke er kompetente til at give samtykke, vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kolposkop
Patienter henvist til GYN procedurer. Specifikt vil patienter blive henvist til Pap smear, colposcope eller LEEP. Indgrebet for denne arm er brugen af ​​bordpladen, miniatureoptisk spektrometer eller transvaginalt kolposkop
Enhed: Optisk spektroskopi bænk-top system
Denne enhed er et optisk spektrometer på bænken
Enhed: Bærbart optisk spektrometer
Denne enhed er et bærbart optisk spektrometer
Enhed: Transvaginalt kolposkop
Andre navne:
  • TVDC
  • Transvaginalt digitalt kolposkop, Pocket kolposkop, callascope

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af optiske signaturer af livmoderhalsvæv
Tidsramme: Dag for proceduren (mindre end 10 minutter)
Det primære resultat af denne undersøgelse er identifikation af de optiske signaturer af livmoderhalsvæv.
Dag for proceduren (mindre end 10 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nimmi Ramanujam, Ph.D., Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2006

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2009

Først opslået (Anslået)

13. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00008173

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner