- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00900575
Обнаружение рака шейки матки с помощью оптической спектроскопии
9 января 2024 г. обновлено: Duke University
Целью работы, описанной в этом протоколе, является определение оптических признаков дисплазии шейки матки с использованием оптических технологий.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
350
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nimmi Ramanujam, Ph.D.
- Номер телефона: 919-660-5307
- Электронная почта: nimmi@duke.edu
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Рекрутинг
- Duke University Medical Center
-
Главный следователь:
- Nimmi Ramanujam, Ph.D.
-
Младший исследователь:
- John Schmitt, M.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- прохождение кольпоскопии для диагностики рака шейки матки
- LEEP для лечения рака шейки матки на ранних стадиях.
- Последующий мазок Папаниколау при наблюдении
Критерий исключения:
- Женщины в возрасте до 18 лет (несовершеннолетние) будут исключены из этого исследования.
- пациенты будут исключены, если у нее недавно был эпизод кровотечения или преждевременных родов.
- Субъекты, которые не могут дать согласие, будут исключены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Кольпоскоп
Пациенты, направленные на гинекологические процедуры.
В частности, пациенты будут направлены на мазок Папаниколау, кольпоскопию или LEEP.
Вмешательство для этой руки заключается в использовании настольного миниатюрного оптического спектрометра или трансвагинального кольпоскопа.
|
Это устройство представляет собой настольный оптический спектрометр.
Это устройство представляет собой портативный оптический спектрометр.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Идентификация оптических сигнатур тканей шейки матки
Временное ограничение: День процедуры (менее 10 минут)
|
Основным результатом этого исследования является идентификация оптических признаков ткани шейки матки.
|
День процедуры (менее 10 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nimmi Ramanujam, Ph.D., Duke University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Chang VT, Cartwright PS, Bean SM, Palmer GM, Bentley RC, Ramanujam N. Quantitative physiology of the precancerous cervix in vivo through optical spectroscopy. Neoplasia. 2009 Apr;11(4):325-32. doi: 10.1593/neo.81386.
- Asiedu MN, Agudogo JS, Dotson ME, Skerrett E, Krieger MS, Lam CT, Agyei D, Amewu J, Asah-Opoku K, Huchko M, Schmitt JW, Samba A, Srofenyoh E, Ramanujam N. A novel speculum-free imaging strategy for visualization of the internal female lower reproductive system. Sci Rep. 2020 Oct 6;10(1):16570. doi: 10.1038/s41598-020-72219-9.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2006 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования матки
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания шейки матки
- Заболевания матки
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания половых органов, Женский
- Новообразования шейки матки
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00008173
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .