Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie raka szyjki macicy za pomocą spektroskopii optycznej

4 marca 2026 zaktualizowane przez: Duke University
Celem pracy opisanej w niniejszym protokole jest określenie optycznych sygnatur dysplazji szyjki macicy przy użyciu technologii optycznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Nimmi Ramanujam, Ph.D.
  • Numer telefonu: 919-660-5307
  • E-mail: nimmi@duke.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Rekrutacyjny
        • Duke University Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Nimmi Ramanujam, Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • John Schmitt, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • poddawanych kolposkopii w diagnostyce raka szyjki macicy
  • LEEP w leczeniu raka szyjki macicy we wczesnych stadiach.
  • Kontynuacja badania cytologicznego w nadzorze

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety poniżej 18 roku życia (niepełnoletnie) zostaną wykluczone z tego badania.
  • pacjentki zostaną wykluczone, jeśli miała ostatnio epizod krwawienia lub porodu przedwczesnego.
  • Osoby nieposiadające kompetencji do wyrażenia zgody zostaną wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kolposkop
Pacjenci kierowani na zabiegi GYN. W szczególności pacjenci zostaną skierowani na badanie cytologiczne, kolposkopię lub LEEP. Interwencja w tym ramieniu polega na użyciu stołowego, miniaturowego spektrometru optycznego lub kolposkopu przezpochwowego
Urządzenie: Stołowy system do spektroskopii optycznej
To urządzenie to laboratoryjny spektrometr optyczny
Urządzenie: Przenośny spektrometr optyczny
To urządzenie jest przenośnym spektrometrem optycznym
Urządzenie: Kolposkop przezpochwowy
Inne nazwy:
  • TVDC
  • Cyfrowy kolposkop przezpochwowy, kolposkop kieszonkowy, kalaskop

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja sygnatur optycznych tkanki szyjki macicy
Ramy czasowe: Dzień zabiegu (mniej niż 10 minut)
Głównym wynikiem tego badania jest identyfikacja sygnatur optycznych tkanki szyjki macicy.
Dzień zabiegu (mniej niż 10 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Śledczy

  • Główny śledczy: Nimmi Ramanujam, Ph.D., Duke University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2006

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00008173

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj