- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00948844
Automatisk registrering af fald og nærfald
28. juli 2009 opdateret af: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en algoritme til automatisk at detektere fald og næsten fald hos ældre og patienter med Parkinsons sygdom.
Forsøgspersoner vil ankomme til efterforskernes ganglaboratorium til vurdering.
En undergruppe af forsøgspersonerne vil modtage en overvågningsanordning, som skal bæres derhjemme i tre dage.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en detaljeret algoritme, som automatisk vil detektere fald og næsten fald hos ældre som en generel befolkning, der er tilbøjelig til at falde.
Algoritmen vil også blive brugt til patienter med Parkinsons sygdom, der repræsenterer neurodegenerative sygdomme.
Alle deltagere vil ankomme til efterforskernes ganglaboratorium for en forstærket vurdering, herunder neurologisk undersøgelse, forskellige spørgeskemaer.
En undergruppe af forsøgspersonerne vil modtage en overvågningsanordning, som skal bæres derhjemme i tre dage.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
90
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
IL
-
Tel Aviv, IL, Israel, 64239
- Labrotory for Gait and Neurodynamics, Movement Disorders Unit, TASMC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Sunde ældre voksne
- Patienter med Parkinsons sygdom
- Idiopatiske faldere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde ældre voksne
- Patienter med Parkinsons sygdom
- Idiopatiske faldere
Ekskluderingskriterier:
- Walking Aid
- Andre neurologiske sygdomme end PD
- Betydelige forstyrrelser i syn/høre
- Historien om CVA
- Væsentligt ortopædisk problem
- Demens
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
3D acceleration
Tidsramme: under vurdering
|
under vurdering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Jeffrey M Hausdorff, PhD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2009
Først opslået (Skøn)
29. juli 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. juli 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juli 2009
Sidst verificeret
1. juli 2009
Mere information
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .