- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00948844
Détection automatique des chutes et des quasi-chutes
28 juillet 2009 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
L'objectif de cette étude est de développer un algorithme pour détecter automatiquement les chutes et les quasi-chutes, chez les personnes âgées et les patients atteints de la maladie de Parkinson.
Les sujets arriveront au laboratoire de démarche des investigateurs pour évaluation.
Un sous-groupe de sujets, recevra un dispositif de surveillance, à porter à la maison pendant trois jours.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de développer un algorithme détaillé qui détectera automatiquement les chutes et les quasi-chutes, chez les personnes âgées comme dans la population générale sujette aux chutes.
L'algorithme sera également utilisé chez les patients atteints de la maladie de Parkinson représentant des maladies neurodégénératives.
Tous les participants arriveront au laboratoire de marche des investigateurs pour une évaluation approfondie, comprenant un examen neurologique, divers questionnaires.
Un sous-groupe de sujets, recevra un dispositif de surveillance, à porter à la maison pendant trois jours.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
IL
-
Tel Aviv, IL, Israël, 64239
- Labrotory for Gait and Neurodynamics, Movement Disorders Unit, TASMC
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Personnes âgées en bonne santé
- Patients atteints de la maladie de Parkinson
- Abatteurs idiopathiques
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées en bonne santé
- Patients atteints de la maladie de Parkinson
- Abatteurs idiopathiques
Critère d'exclusion:
- Aide à la marche
- Autres maladies neurologiques que la MP
- Perturbation importante de la vision/ouïe
- Histoire de l'AVC
- Problème orthopédique important
- Démence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Accélération 3D
Délai: pendant l'évaluation
|
pendant l'évaluation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jeffrey M Hausdorff, PhD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2009
Première publication (Estimation)
29 juillet 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 juillet 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2009
Dernière vérification
1 juillet 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TASMC - 09 - NG - 521 - CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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