Patient Specific Induced Pluripotency Stem Cells (PSiPS)
25. december 2012 opdateret af: Royan Institute
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are adult cells that have been genetically reprogrammed to an embryonic stem cell-like state by being forced to express genes and factors important for maintaining the defining properties of embryonic stem cells.
The reprogramming of adult cells into embryonic stem (ES) cells enables the generation of patient-specific stem cells and thus has enormous potential for the treatment and analysis of degenerative diseases.
In this project the investigators are going to induce pluripotent stem cells from cell cultures from skin biopsies of patients.
The iPS cells will be developed for modeling diseases and drug discovery as well as basic research.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
iPS cells are typically derived by transfection of certain stem cell-associated genes into non-pluripotent cells, such as adult fibroblasts.
Transfection is typically achieved through viral vectors, such as retroviruses.
Transfected genes include the master transcriptional regulators Oct-3/4 (Pouf51) and Sox2, although to enhance the efficiency of induction some other genes e.g.
Klf4, c-Myc.
In this study after separation the fibroblasts from patient's skin biopsy, the cells are transfected with 4 Yamanaka factors (human Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc) after 3-4 weeks, transfected cells are isolated through morphological selection.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
15
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, Islamisk Republik
- Royan Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The patient who suffering from metabolic disorders
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Donors suffering from different (specified) metabolic disorders
- Donors suffering from different (specified) eye disorders which resulted to blindness
- Special blood group: O Bombay
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Hossein Baharvand, PhD, Royan Institute
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. august 2009
Først opslået (Skøn)
6. august 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. december 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. december 2012
Sidst verificeret
1. april 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Royan-iPS-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .