- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00955318
Langsigtet sikkerhedsundersøgelse af KW-6500 hos patienter med Parkinsons sygdom
14. marts 2017 opdateret af: Kyowa Kirin Co., Ltd.
Fase 3-undersøgelse af KW-6500 (sikkerhedsundersøgelse for langvarig selvadministration i hjemmet hos patienter med Parkinsons sygdom
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af KW-6500, når det administreres som langvarige subkutane selvinjektioner i Parkinsons sygdom patienter med motorisk respons komplikationer på levodopa behandling.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
58
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tokyo, Japan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der har givet skriftligt informeret samtykke
- Patienter, der har Parkinsons sygdom
- Patienter, der har været på et stabilt regime med levodopa plus mindst ét andet antiparkinsonmiddel, og som har OFF-tilstand
- Patienter, der møder trin 4 eller 5, mens de er i OFF-tilstand og trin 0 til 3, mens de er i ON-tilstand på den modificerede Hoehn og Yahr-skala
- Patienter, der har oplevet en forbedring på 30 % eller mere i UPDRS-delⅢ-score, når de blev testet for respons på levodopa i basislinjeperioden
- Patienter, der har mindst én OFF-tilstand pr. dag
- Patienter, der kan forstå udtrykket OFF-tilstand, ON-tilstand og dyskinesi
- Patienter eller deres familier har et ønske om selvinjektion af KW-6500
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en sygdom i det hjerte-, hæmatologiske, lever-, nyre-, bugspytkirtel-, metaboliske, respiratoriske, gastrointestinale, endokrinologiske eller neurologiske system (undtagen Parkinsons sygdom)
- Patienter med ortostatisk hypotension
- Patienter med en historie med intolerance over for morfin eller dets derivater, svovl, svovlholdige farmaceutiske produkter eller sulfit
- Patienter med en anamnese med malignt syndrom
- Patienter med en kræftdiagnose eller tegn på fortsat sygdom
- Patienter, der ikke tester negativt i den direkte Coombs' test
- Gravide eller ammende kvinder, kvinder, der planlægger at få børn, kvinder, der tester positivt i graviditetstesten, eller kvinder, der ikke kan overholde en pålidelig præventionsmetode
- Patienter, der har fået MAO-hæmmere undtagen selegilin
- Patienter med en historie med mental sygdom (eksklusive psykiatriske symptomer forbundet med Parkinsons sygdom)
- Patienter med en Mini-Mental State Examination (MMSE) score på 23 eller mindre
- Patienter, der tager antipsykotika eller centrale dopaminantagonister (undtagen domperidon)
- Patienter, der får methyldopa eller 5-HT3-receptorantagonister
- Patienter, der får reserpin eller papaverin
- Patienter, der har fået foretaget en neurokirurgisk operation for Parkinsons sygdom
- Patienter, der har haft transkraniel magnetisk stimulation
- Patienter med en historie med stof- eller alkoholmisbrug eller afhængighed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: KW-6500
|
Subkutan injektion af 1 til 6 mg KW-6500 for OFF-tilstand
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppigheden af bivirkninger efter administration af KW-6500
Tidsramme: Fra første administration af studielægemidlet til undersøgelsesuge 52
|
Fra første administration af studielægemidlet til undersøgelsesuge 52
|
|
Tid til udtryk for ON-tilstanden, kontinuerlig tid for ON-tilstanden, rå scoreændring og procentvis scoreændring i Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS) del III, responsforhold og UPDRS del II-score
Tidsramme: Fra første administration af studielægemidlet til undersøgelsesuge 52
|
Fra første administration af studielægemidlet til undersøgelsesuge 52
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. august 2009
Først opslået (Skøn)
10. august 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Parkinsonlidelser
- Basal Ganglia Sygdomme
- Bevægelsesforstyrrelser
- Synukleinopatier
- Neurodegenerative sygdomme
- Parkinsons sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Gastrointestinale midler
- Dopaminagonister
- Dopaminmidler
- Emetics
- Apomorfin
Andre undersøgelses-id-numre
- 6500-003
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .