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Studio sulla sicurezza a lungo termine di KW-6500 in pazienti con malattia di Parkinson

14 marzo 2017 aggiornato da: Kyowa Kirin Co., Ltd.

Studio di fase 3 di KW-6500 (studio sulla sicurezza per l'autosomministrazione a lungo termine a domicilio nei pazienti con malattia di Parkinson)

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di KW-6500 quando somministrato come autoiniezioni sottocutanee a lungo termine nei pazienti con malattia di Parkinson con complicanze della risposta motoria alla terapia con levodopa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno fornito il consenso informato scritto
  • Pazienti con malattia di Parkinson
  • Pazienti che hanno ricevuto un regime stabile di levodopa più almeno un altro agente antiparkinsoniano e che presentano uno stato OFF
  • Pazienti che soddisfano lo stadio 4 o 5 durante lo stato OFF e lo stadio da 0 a 3 mentre si trovano nello stato ON sulla scala modificata di Hoehn e Yahr
  • Pazienti che hanno sperimentato un miglioramento del 30% o più nel punteggio UPDRS partⅢ quando testati per la risposta alla levodopa durante il periodo basale
  • Pazienti che presentano almeno uno stato OFF al giorno
  • Pazienti in grado di comprendere l'espressione di stato OFF, stato ON e discinesia
  • I pazienti o le loro famiglie desiderano l'autoiniezione di KW-6500

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una malattia del sistema cardiaco, ematologico, epatico, renale, pancreatico, metabolico, respiratorio, gastrointestinale, endocrinologico o neurologico (escluso il morbo di Parkinson)
  • Pazienti con ipotensione ortostatica
  • Pazienti con una storia di intolleranza alla morfina o ai suoi derivati, allo zolfo, ai prodotti farmaceutici contenenti zolfo o al solfito
  • Pazienti con una storia di sindrome maligna
  • Pazienti con diagnosi di cancro o evidenza di malattia continua
  • Pazienti che non risultano negativi al test diretto di Coombs
  • Donne in gravidanza o in allattamento, donne che stanno pianificando di avere figli, donne che risultano positive al test di gravidanza o donne che non possono aderire a un metodo contraccettivo affidabile
  • Pazienti che hanno ricevuto inibitori delle MAO ad eccezione della selegilina
  • Pazienti con una storia di malattia mentale (esclusi i sintomi psichiatrici associati alla malattia di Parkinson)
  • Pazienti con un punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE) di 23 o inferiore
  • Pazienti che stanno assumendo antipsicotici o antagonisti centrali della dopamina (escluso domperidone)
  • Pazienti che stanno ricevendo metildopa o antagonisti del recettore 5-HT3
  • Pazienti che stanno ricevendo reserpina o papaverina
  • Pazienti che hanno subito un'operazione neurochirurgica per il morbo di Parkinson
  • Pazienti sottoposti a stimolazione magnetica transcranica
  • Pazienti con una storia di abuso o dipendenza da droghe o alcol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: KW-6500
Iniezione sottocutanea da 1 a 6 mg di KW-6500 per lo stato OFF
Altri nomi:
  • Cloruro di apomorfina (USAN)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'incidenza di eventi avversi dopo la somministrazione di KW-6500
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino alla Settimana 52 di studio
Dalla prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino alla Settimana 52 di studio
Tempo all'espressione dello stato ON, tempo continuo dello stato ON, variazione del punteggio grezzo e variazione del punteggio percentuale nella Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) parte III, rapporto di risposta e punteggio UPDRS parte II
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino alla Settimana 52 di studio
Dalla prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino alla Settimana 52 di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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