- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00955318
Studio sulla sicurezza a lungo termine di KW-6500 in pazienti con malattia di Parkinson
14 marzo 2017 aggiornato da: Kyowa Kirin Co., Ltd.
Studio di fase 3 di KW-6500 (studio sulla sicurezza per l'autosomministrazione a lungo termine a domicilio nei pazienti con malattia di Parkinson)
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di KW-6500 quando somministrato come autoiniezioni sottocutanee a lungo termine nei pazienti con malattia di Parkinson con complicanze della risposta motoria alla terapia con levodopa.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
58
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tokyo, Giappone
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno fornito il consenso informato scritto
- Pazienti con malattia di Parkinson
- Pazienti che hanno ricevuto un regime stabile di levodopa più almeno un altro agente antiparkinsoniano e che presentano uno stato OFF
- Pazienti che soddisfano lo stadio 4 o 5 durante lo stato OFF e lo stadio da 0 a 3 mentre si trovano nello stato ON sulla scala modificata di Hoehn e Yahr
- Pazienti che hanno sperimentato un miglioramento del 30% o più nel punteggio UPDRS partⅢ quando testati per la risposta alla levodopa durante il periodo basale
- Pazienti che presentano almeno uno stato OFF al giorno
- Pazienti in grado di comprendere l'espressione di stato OFF, stato ON e discinesia
- I pazienti o le loro famiglie desiderano l'autoiniezione di KW-6500
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una malattia del sistema cardiaco, ematologico, epatico, renale, pancreatico, metabolico, respiratorio, gastrointestinale, endocrinologico o neurologico (escluso il morbo di Parkinson)
- Pazienti con ipotensione ortostatica
- Pazienti con una storia di intolleranza alla morfina o ai suoi derivati, allo zolfo, ai prodotti farmaceutici contenenti zolfo o al solfito
- Pazienti con una storia di sindrome maligna
- Pazienti con diagnosi di cancro o evidenza di malattia continua
- Pazienti che non risultano negativi al test diretto di Coombs
- Donne in gravidanza o in allattamento, donne che stanno pianificando di avere figli, donne che risultano positive al test di gravidanza o donne che non possono aderire a un metodo contraccettivo affidabile
- Pazienti che hanno ricevuto inibitori delle MAO ad eccezione della selegilina
- Pazienti con una storia di malattia mentale (esclusi i sintomi psichiatrici associati alla malattia di Parkinson)
- Pazienti con un punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE) di 23 o inferiore
- Pazienti che stanno assumendo antipsicotici o antagonisti centrali della dopamina (escluso domperidone)
- Pazienti che stanno ricevendo metildopa o antagonisti del recettore 5-HT3
- Pazienti che stanno ricevendo reserpina o papaverina
- Pazienti che hanno subito un'operazione neurochirurgica per il morbo di Parkinson
- Pazienti sottoposti a stimolazione magnetica transcranica
- Pazienti con una storia di abuso o dipendenza da droghe o alcol
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: KW-6500
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Iniezione sottocutanea da 1 a 6 mg di KW-6500 per lo stato OFF
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'incidenza di eventi avversi dopo la somministrazione di KW-6500
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino alla Settimana 52 di studio
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Dalla prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino alla Settimana 52 di studio
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Tempo all'espressione dello stato ON, tempo continuo dello stato ON, variazione del punteggio grezzo e variazione del punteggio percentuale nella Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) parte III, rapporto di risposta e punteggio UPDRS parte II
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino alla Settimana 52 di studio
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Dalla prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino alla Settimana 52 di studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 agosto 2009
Primo Inserito (Stima)
10 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Disturbi del movimento
- Sinucleinopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Morbo di Parkinson
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti gastrointestinali
- Agonisti della dopamina
- Agenti dopaminergici
- Emetici
- Apomorfina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6500-003
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .