Innovation til at tilbyde tværprofessionel barselspleje
18. august 2009 opdateret af: McMaster University
Innovation til levering af barselspleje i Hamilton: Et inter- og intraprofessionelt samarbejde
Formålet med dette pilotprojekt er at afgøre, om der er forskelle i patientresultater og sundhedsudnyttelse mellem patienter, der tilfældigt henvises til sædvanlig pleje (en samarbejdsmodel for barselspleje med samlokaliseret sundhedspersonale, men med henvisninger til off-site obstetrikere) eller til en samarbejdsmodel for barselspleje med samlokaliseret sundhedspersonale, herunder fødselslæger.
Det er en hypotese, at ved at skabe en sømløs grænseflade mellem obstetrisk konsultation og igangværende longitudinel barselspleje, vil patientresultater (data fra fødselsudfald), patienttilfredshed og sundhedsudnyttelse, herunder antallet af ambulante besøg, ultralyd, laboratorieundersøgelser, konsultationer osv. i interventionsgruppen sammenlignet med gruppen, der modtager sædvanlig pleje.
Resultaterne kan potentielt føre til, at andre websteder anvender denne innovative model for levering af fødselshjælp.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
700
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8P 4V1
- Maternity Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 60 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 16 år eller ældre
- Deltager i deres optagelsessamtale i Centeret
- Evne til at forstå engelsk
- Juridisk status i Canada
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Samarbejdsmodel
Patienter henvises (hvis nødvendigt) til en fødselslæge, som bliver samlokaliseret i Barselscenteret, og som vil indgå i samarbejdsmodellen for barselsplejen.
|
Patienter henvises (hvis nødvendigt) til en fødselslæge, som bliver samlokaliseret i Barselscenteret, og som vil indgå i samarbejdsmodellen for barselsplejen.
|
|
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
På nuværende tidspunkt, hvis Maternity Center-patienter har brug for specialiserede ydelser fra en fødselslæge, er den nuværende standard for pleje at henvise dem til fødselslæger, der er placeret uden for stedet uden professionel tilknytning til Maternity Centre.
|
På nuværende tidspunkt, hvis Maternity Center-patienter har brug for specialiserede ydelser fra en fødselslæge, er den nuværende standard for pleje at henvise dem til fødselslæger, der er placeret uden for stedet uden professionel tilknytning til Maternity Centre.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patientudfald (fødselsudfald)
Tidsramme: 9 måneder
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: 9 måneder
|
9 måneder
|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: 9 måneder
|
9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Keyna Bracken, MD, McMaster University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. august 2009
Først opslået (Skøn)
19. august 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. august 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. august 2009
Sidst verificeret
1. august 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-1309
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .