Innovazione nella fornitura di assistenza alla maternità interprofessionale
18 agosto 2009 aggiornato da: McMaster University
Innovazione per la fornitura di assistenza alla maternità a Hamilton: una collaborazione interprofessionale e intraprofessionale
Lo scopo di questo progetto pilota è determinare se ci sono differenze nei risultati dei pazienti e nell'utilizzo dell'assistenza sanitaria tra i pazienti assegnati in modo casuale alle cure abituali (un modello collaborativo di assistenza alla maternità con operatori sanitari co-localizzati ma con rinvio a ostetriche fuori sede) o a un modello collaborativo di assistenza alla maternità con operatori sanitari co-localizzati, comprese le ostetriche.
Si ipotizza che creando un'interfaccia senza soluzione di continuità tra la consultazione ostetrica e l'assistenza longitudinale alla maternità in corso, i risultati dei pazienti (dati sull'esito della nascita), la soddisfazione del paziente e l'utilizzo dell'assistenza sanitaria, compreso il numero di visite ambulatoriali, ecografie, test di laboratorio, consultazioni, ecc., saranno migliorati nel gruppo di intervento rispetto al gruppo che riceve le cure abituali.
I risultati potrebbero potenzialmente portare altri siti ad adottare questo modello innovativo di assistenza sanitaria alla maternità.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
700
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8P 4V1
- Maternity Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 16 anni o più
- Frequentando il loro appuntamento di assunzione presso il Centro
- Capacità di comprendere l'inglese
- Stato legale in Canada
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Modello collaborativo
Le pazienti saranno indirizzate (se necessario) a un ostetrico che sarà co-locato nel Centro di maternità e che farà parte del modello collaborativo di cura della maternità.
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Le pazienti saranno indirizzate (se necessario) a un ostetrico che sarà co-locato nel Centro di maternità e che farà parte del modello collaborativo di cura della maternità.
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Comparatore attivo: Solita cura
Allo stato attuale, se i pazienti del Centro di maternità richiedono i servizi specializzati di un ostetrico, l'attuale standard di cura è di indirizzarli a ostetrici situati fuori sede senza legami professionali con il Centro di maternità
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Allo stato attuale, se i pazienti del Centro di maternità richiedono i servizi specializzati di un ostetrico, l'attuale standard di cura è di indirizzarli a ostetrici situati fuori sede senza legami professionali con il Centro di maternità
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Esiti del paziente (esiti alla nascita)
Lasso di tempo: 9 mesi
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9 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Utilizzo sanitario
Lasso di tempo: 9 mesi
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9 mesi
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Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 9 mesi
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9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Keyna Bracken, MD, McMaster University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2009
Primo Inserito (Stima)
19 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 agosto 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2009
Ultimo verificato
1 agosto 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 05-1309
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