Innowacje w zapewnianiu interdyscyplinarnej opieki położniczej
18 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: McMaster University
Innowacje w zakresie świadczenia opieki położniczej w Hamilton: współpraca międzyprofesjonalna i międzyzawodowa
Celem tego projektu pilotażowego jest ustalenie, czy istnieją różnice w wynikach pacjentów i wykorzystaniu opieki zdrowotnej między pacjentkami losowo przydzielonymi do zwykłej opieki (model współpracy opieki położniczej z pracownikami służby zdrowia w tej samej lokalizacji, ale ze skierowaniami do położników poza placówką) lub do model opieki położniczej oparty na współpracy z pracownikami służby zdrowia, w tym położnikami.
Zakłada się, że dzięki stworzeniu płynnego interfejsu między konsultacjami położniczymi a trwającą długookresową opieką położniczą wyniki pacjentek (dane dotyczące wyników porodu), zadowolenie pacjentek i wykorzystanie opieki zdrowotnej, w tym liczba wizyt ambulatoryjnych, badań ultrasonograficznych, badań laboratoryjnych, konsultacji itp., ulegną poprawie w grupie interwencyjnej w porównaniu z grupą otrzymującą zwykłą opiekę.
Wyniki mogą potencjalnie skłonić inne placówki do przyjęcia tego innowacyjnego modelu świadczenia opieki zdrowotnej dla kobiet w ciąży.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
700
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8P 4V1
- Maternity Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 60 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 16 lat lub więcej
- Uczestnictwo w ich spotkaniu w Centrum
- Zdolność rozumienia języka angielskiego
- Stan prawny w Kanadzie
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Model współpracy
Pacjentki będą kierowane (w razie potrzeby) do lekarza położnika, który będzie kolokowany w Centrum Położniczym i który będzie częścią kolaboracyjnego modelu opieki położniczej.
|
Pacjentki będą kierowane (w razie potrzeby) do lekarza położnika, który będzie kolokowany w Centrum Położniczym i który będzie częścią kolaboracyjnego modelu opieki położniczej.
|
|
Aktywny komparator: Zwykła opieka
Obecnie, jeśli pacjentki Centrum Położniczego wymagają specjalistycznych usług położnika, aktualnym standardem opieki jest kierowanie ich do położników zlokalizowanych poza siedzibą Centrum, niezwiązanych zawodowo z Centrum Położniczym
|
Obecnie, jeśli pacjentki Centrum Położniczego wymagają specjalistycznych usług położnika, aktualnym standardem opieki jest kierowanie ich do położników zlokalizowanych poza siedzibą Centrum, niezwiązanych zawodowo z Centrum Położniczym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wyniki pacjentów (wyniki porodu)
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
|
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Keyna Bracken, MD, McMaster University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 sierpnia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 05-1309
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .