- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00961987
Innovation dans la prestation de soins de maternité interprofessionnels
18 août 2009 mis à jour par: McMaster University
Innovation dans la prestation des soins de maternité à Hamilton : une collaboration interprofessionnelle et intraprofessionnelle
L'objectif de ce projet pilote est de déterminer s'il existe des différences dans les résultats des patientes et l'utilisation des soins de santé entre les patientes assignées au hasard aux soins habituels (un modèle collaboratif de soins de maternité avec des professionnels de la santé colocalisés mais avec des références à des obstétriciens hors site) ou un modèle collaboratif de soins de maternité avec des professionnels de la santé colocalisés, y compris des obstétriciens.
On suppose qu'en créant une interface transparente entre la consultation obstétricale et les soins de maternité longitudinaux continus, les résultats des patientes (données sur les résultats de la naissance), la satisfaction des patientes et l'utilisation des soins de santé, y compris le nombre de visites ambulatoires, d'échographies, de tests de laboratoire, de consultations, etc., seront améliorés. dans le groupe d'intervention par rapport au groupe recevant les soins habituels.
Les résultats pourraient potentiellement conduire d'autres sites à adopter ce modèle innovant de prestation de soins de maternité.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
700
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8P 4V1
- Maternity Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- 16 ans ou plus
- Assister à leur rendez-vous d'admission au Centre
- Capacité à comprendre l'anglais
- Statut légal au Canada
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Modèle collaboratif
Les patientes seront référées (si nécessaire) à un obstétricien qui sera colocalisé au Centre de maternité et qui fera partie du modèle collaboratif de soins de maternité.
|
Les patientes seront référées (si nécessaire) à un obstétricien qui sera colocalisé au Centre de maternité et qui fera partie du modèle collaboratif de soins de maternité.
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Comparateur actif: Soins habituels
À l'heure actuelle, si les patientes du Centre de maternité ont besoin des services spécialisés d'un obstétricien, la norme de soins actuelle consiste à les référer à des obstétriciens situés hors site sans lien professionnel avec le Centre de maternité.
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À l'heure actuelle, si les patientes du Centre de maternité ont besoin des services spécialisés d'un obstétricien, la norme de soins actuelle consiste à les référer à des obstétriciens situés hors site sans lien professionnel avec le Centre de maternité.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Résultats pour les patients (résultats à la naissance)
Délai: 9 mois
|
9 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Utilisation des soins de santé
Délai: 9 mois
|
9 mois
|
Satisfaction des patients
Délai: 9 mois
|
9 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Keyna Bracken, MD, McMaster University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2009
Première publication (Estimation)
19 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 août 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2009
Dernière vérification
1 août 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 05-1309
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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