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Innovation dans la prestation de soins de maternité interprofessionnels

18 août 2009 mis à jour par: McMaster University

Innovation dans la prestation des soins de maternité à Hamilton : une collaboration interprofessionnelle et intraprofessionnelle

L'objectif de ce projet pilote est de déterminer s'il existe des différences dans les résultats des patientes et l'utilisation des soins de santé entre les patientes assignées au hasard aux soins habituels (un modèle collaboratif de soins de maternité avec des professionnels de la santé colocalisés mais avec des références à des obstétriciens hors site) ou un modèle collaboratif de soins de maternité avec des professionnels de la santé colocalisés, y compris des obstétriciens. On suppose qu'en créant une interface transparente entre la consultation obstétricale et les soins de maternité longitudinaux continus, les résultats des patientes (données sur les résultats de la naissance), la satisfaction des patientes et l'utilisation des soins de santé, y compris le nombre de visites ambulatoires, d'échographies, de tests de laboratoire, de consultations, etc., seront améliorés. dans le groupe d'intervention par rapport au groupe recevant les soins habituels. Les résultats pourraient potentiellement conduire d'autres sites à adopter ce modèle innovant de prestation de soins de maternité.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

700

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P 4V1
        • Maternity Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • 16 ans ou plus
  • Assister à leur rendez-vous d'admission au Centre
  • Capacité à comprendre l'anglais
  • Statut légal au Canada

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Modèle collaboratif
Les patientes seront référées (si nécessaire) à un obstétricien qui sera colocalisé au Centre de maternité et qui fera partie du modèle collaboratif de soins de maternité.
Les patientes seront référées (si nécessaire) à un obstétricien qui sera colocalisé au Centre de maternité et qui fera partie du modèle collaboratif de soins de maternité.
Comparateur actif: Soins habituels
À l'heure actuelle, si les patientes du Centre de maternité ont besoin des services spécialisés d'un obstétricien, la norme de soins actuelle consiste à les référer à des obstétriciens situés hors site sans lien professionnel avec le Centre de maternité.
À l'heure actuelle, si les patientes du Centre de maternité ont besoin des services spécialisés d'un obstétricien, la norme de soins actuelle consiste à les référer à des obstétriciens situés hors site sans lien professionnel avec le Centre de maternité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Résultats pour les patients (résultats à la naissance)
Délai: 9 mois
9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Utilisation des soins de santé
Délai: 9 mois
9 mois
Satisfaction des patients
Délai: 9 mois
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Keyna Bracken, MD, McMaster University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2009

Première publication (Estimation)

19 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 août 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2009

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05-1309

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Modèle collaboratif

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