- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00961987
Inovação na prestação de cuidados de maternidade interprofissionais
18 de agosto de 2009 atualizado por: McMaster University
Inovação na prestação de cuidados de maternidade em Hamilton: uma colaboração inter e intraprofissional
O objetivo deste projeto piloto é determinar se existem diferenças nos resultados dos pacientes e na utilização dos cuidados de saúde entre pacientes aleatoriamente designados para cuidados habituais (um modelo colaborativo de cuidados de maternidade com profissionais de saúde co-localizados, mas com encaminhamentos para obstetras fora do local) ou para um modelo colaborativo de cuidados de maternidade com profissionais de saúde co-localizados, incluindo obstetras.
Supõe-se que, ao criar uma interface perfeita entre a consulta obstétrica e os cuidados de maternidade longitudinais contínuos, os resultados do paciente (dados do resultado do nascimento), a satisfação do paciente e a utilização dos cuidados de saúde, incluindo o número de consultas ambulatoriais, ultrassonografias, exames laboratoriais, consultas etc. no grupo de intervenção em comparação com o grupo que recebeu cuidados habituais.
Os resultados podem levar outros locais a adotar esse modelo inovador de prestação de cuidados de saúde à maternidade.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
700
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8P 4V1
- Maternity Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 60 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- 16 anos de idade ou mais
- Comparecendo à consulta de admissão no Centro
- Capacidade de entender inglês
- Estatuto legal no Canadá
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Modelo colaborativo
As pacientes serão encaminhadas (se necessário) para um obstetra que ficará alojado na Maternidade e que fará parte do modelo colaborativo de assistência à maternidade.
|
As pacientes serão encaminhadas (se necessário) para um obstetra que ficará alojado na Maternidade e que fará parte do modelo colaborativo de assistência à maternidade.
|
Comparador Ativo: Cuidados usuais
Atualmente, se as pacientes da Maternidade requerem os serviços especializados de um obstetra, o padrão de atendimento atual é encaminhá-las para obstetras localizados fora do local, sem vínculo profissional com a Maternidade
|
Atualmente, se as pacientes da Maternidade requerem os serviços especializados de um obstetra, o padrão de atendimento atual é encaminhá-las para obstetras localizados fora do local, sem vínculo profissional com a Maternidade
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Resultados do paciente (resultados do parto)
Prazo: 9 meses
|
9 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Utilização de saúde
Prazo: 9 meses
|
9 meses
|
Satisfação do paciente
Prazo: 9 meses
|
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Keyna Bracken, MD, McMaster University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de agosto de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de agosto de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2009
Última verificação
1 de agosto de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 05-1309
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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