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Inovação na prestação de cuidados de maternidade interprofissionais

18 de agosto de 2009 atualizado por: McMaster University

Inovação na prestação de cuidados de maternidade em Hamilton: uma colaboração inter e intraprofissional

O objetivo deste projeto piloto é determinar se existem diferenças nos resultados dos pacientes e na utilização dos cuidados de saúde entre pacientes aleatoriamente designados para cuidados habituais (um modelo colaborativo de cuidados de maternidade com profissionais de saúde co-localizados, mas com encaminhamentos para obstetras fora do local) ou para um modelo colaborativo de cuidados de maternidade com profissionais de saúde co-localizados, incluindo obstetras. Supõe-se que, ao criar uma interface perfeita entre a consulta obstétrica e os cuidados de maternidade longitudinais contínuos, os resultados do paciente (dados do resultado do nascimento), a satisfação do paciente e a utilização dos cuidados de saúde, incluindo o número de consultas ambulatoriais, ultrassonografias, exames laboratoriais, consultas etc. no grupo de intervenção em comparação com o grupo que recebeu cuidados habituais. Os resultados podem levar outros locais a adotar esse modelo inovador de prestação de cuidados de saúde à maternidade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

700

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8P 4V1
        • Maternity Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 60 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • 16 anos de idade ou mais
  • Comparecendo à consulta de admissão no Centro
  • Capacidade de entender inglês
  • Estatuto legal no Canadá

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Modelo colaborativo
As pacientes serão encaminhadas (se necessário) para um obstetra que ficará alojado na Maternidade e que fará parte do modelo colaborativo de assistência à maternidade.
As pacientes serão encaminhadas (se necessário) para um obstetra que ficará alojado na Maternidade e que fará parte do modelo colaborativo de assistência à maternidade.
Comparador Ativo: Cuidados usuais
Atualmente, se as pacientes da Maternidade requerem os serviços especializados de um obstetra, o padrão de atendimento atual é encaminhá-las para obstetras localizados fora do local, sem vínculo profissional com a Maternidade
Atualmente, se as pacientes da Maternidade requerem os serviços especializados de um obstetra, o padrão de atendimento atual é encaminhá-las para obstetras localizados fora do local, sem vínculo profissional com a Maternidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resultados do paciente (resultados do parto)
Prazo: 9 meses
9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Utilização de saúde
Prazo: 9 meses
9 meses
Satisfação do paciente
Prazo: 9 meses
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Keyna Bracken, MD, McMaster University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

19 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de agosto de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 05-1309

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Modelo colaborativo

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