Innovation zur Bereitstellung interprofessioneller Mutterschaftsbetreuung
18. August 2009 aktualisiert von: McMaster University
Innovation bei der Bereitstellung von Mutterschaftsfürsorge in Hamilton: Eine inter- und intraprofessionelle Zusammenarbeit
Das Ziel dieses Pilotprojekts besteht darin, festzustellen, ob es Unterschiede in den Patientenergebnissen und der Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung zwischen Patienten gibt, die nach dem Zufallsprinzip der üblichen Pflege (ein kollaboratives Modell der Entbindungspflege mit am selben Ort ansässigen medizinischen Fachkräften, aber mit Überweisungen an externe Geburtshelfer) oder zu zugewiesen werden ein kollaboratives Modell der Geburtshilfe mit am gleichen Standort ansässigen medizinischen Fachkräften, einschließlich Geburtshelfern.
Es wird angenommen, dass durch die Schaffung einer nahtlosen Schnittstelle zwischen geburtshilflicher Beratung und fortlaufender Längsschnitt-Mutterschaftsbetreuung die Patientenergebnisse (Geburtsergebnisdaten), die Patientenzufriedenheit und die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung, einschließlich der Anzahl ambulanter Besuche, Ultraschalluntersuchungen, Labortests, Konsultationen usw., verbessert werden in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Gruppe, die die übliche Pflege erhielt.
Die Ergebnisse könnten möglicherweise dazu führen, dass andere Standorte dieses innovative Modell der Gesundheitsversorgung bei Schwangeren übernehmen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
700
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Kanada, L8P 4V1
- Maternity Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 16 Jahre oder älter
- Sie nehmen an ihrem Aufnahmetermin im Zentrum teil
- Fähigkeit, Englisch zu verstehen
- Rechtsstatus in Kanada
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kollaboratives Modell
Die Patientinnen werden (falls erforderlich) an einen Geburtshelfer überwiesen, der im Geburtszentrum ansässig ist und Teil des kollaborativen Modells der Geburtshilfe ist.
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Die Patientinnen werden (falls erforderlich) an einen Geburtshelfer überwiesen, der im Geburtszentrum ansässig ist und Teil des kollaborativen Modells der Geburtshilfe ist.
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Aktiver Komparator: Übliche Pflege
Wenn Patientinnen des Entbindungszentrums derzeit die spezialisierten Dienste eines Geburtshelfers benötigen, besteht der derzeitige Versorgungsstandard darin, sie an Geburtshelfer zu überweisen, die sich außerhalb des Geburtszentrums befinden und keine berufliche Verbindung zum Entbindungszentrum haben
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Wenn Patientinnen des Entbindungszentrums derzeit die spezialisierten Dienste eines Geburtshelfers benötigen, besteht der derzeitige Versorgungsstandard darin, sie an Geburtshelfer zu überweisen, die sich außerhalb des Geburtszentrums befinden und keine berufliche Verbindung zum Entbindungszentrum haben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Patientenergebnisse (Geburtsergebnisse)
Zeitfenster: 9 Monate
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9 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Zeitfenster: 9 Monate
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9 Monate
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Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 9 Monate
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9 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Keyna Bracken, MD, McMaster University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. August 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. August 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. August 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. August 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2009
Zuletzt verifiziert
1. August 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 05-1309
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