Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelglykogensyntese, når koffein og protein indtages sammen med kulhydrater

13. april 2015 opdateret af: Milou Beelen, Maastricht University Medical Center

Effekten af ​​koffein eller proteinsamindtagelse med kulhydrat på muskelglykogensyntesehastigheden efter træning.

Formålet med nærværende undersøgelse er at undersøge effekten af ​​tilsat protein+leucin eller koffein til 1,2 g/kg/h CHO på hastigheden af ​​muskelglykogengensyntese efter træning hos sunde, rekreative atleter.

Forskerne antager, at begge indgreb (tilsætning af koffein eller protein+leucin) vil føre til højere glykogengensyntese sammenlignet med indtagelse af kun CHO, og at samtidig indtagelse af protein og leucin vil resultere i den højeste muskelglykogensyntese satser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Maastricht, Holland
        • Maastricht University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlige cyklister
  • sund og rask
  • BMI < 25

Ekskluderingskriterier:

  • kvinde
  • brug af medicin
  • ikke cyklende
  • BMI > 25

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Kulhydratindtagelse
Kosttilskud: Kulhydrat
1,2 g/kg/h
Eksperimentel: 2
Kulhydrat og protein indtagelse
Kosttilskud: Kulhydrat og protein indtagelse
1,2 g/kg/time kulhydrat plus 0,4 g/kg/time protein
Eksperimentel: 3
Indtagelse af kulhydrat og koffein
Kosttilskud: Indtagelse af kulhydrat og koffein
1,2 g/kg/t kulhydrat og 1,67 g/kg/t koffein

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muskelglykogensyntesehastigheder
Tidsramme: 6 timer
6 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glykogensyntaseaktivitet, plasmaglucose, insulin, frie fedtsyrer og epinephrinrespons
Tidsramme: 6 timer
6 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2009

Først opslået (Skøn)

11. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08-3-066

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner