Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spierglycogeensynthese wanneer cafeïne en proteïne samen met koolhydraten worden ingenomen

13 april 2015 bijgewerkt door: Milou Beelen, Maastricht University Medical Center

Het effect van gelijktijdige inname van cafeïne of eiwitten met koolhydraten op de spierglycogeensynthesesnelheid na inspanning.

Het doel van de huidige studie is om het effect te onderzoeken van toegevoegd eiwit + leucine of cafeïne tot 1,2 g/kg/uur CHO op de snelheid van hersynthese van spierglycogeen na inspanning bij gezonde, recreatieve atleten.

De onderzoekers veronderstellen dat beide interventies (de toevoeging van cafeïne of eiwit + leucine) zullen leiden tot een hogere glycogeenhersynthese in vergelijking met de inname van alleen CHO, en dat de gelijktijdige inname van eiwit en leucine zal resulteren in de hoogste spierglycogeensynthese. tarieven.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Maastricht, Nederland
        • Maastricht University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijke fietsers
  • gezond
  • BMI < 25

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwelijk
  • gebruik van medicatie
  • niet fietsen
  • BMI > 25

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Inname van koolhydraten
1,2 g/kg/uur
Experimenteel: 2
Inname van koolhydraten en eiwitten
1,2 g/kg/u koolhydraten plus 0,4 g/kg/u eiwit
Experimenteel: 3
Inname van koolhydraten en cafeïne
1,2 g/kg/u koolhydraten en 1,67 g/kg/u cafeïne

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Snelheden van glycogeensynthese in spieren
Tijdsspanne: 6 uur
6 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Glycogeensynthase-activiteit, plasmaglucose, insuline, vrije vetzuren en epinefrine-responsen
Tijdsspanne: 6 uur
6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

11 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren