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Synthèse du glycogène musculaire lorsque la caféine et les protéines sont co-ingérées avec des glucides

13 avril 2015 mis à jour par: Milou Beelen, Maastricht University Medical Center

L'effet de la caféine ou de la co-ingestion de protéines avec des glucides sur le taux de synthèse du glycogène musculaire après l'exercice.

Le but de la présente étude est d'étudier l'effet de l'ajout de protéines + leucine ou caféine à 1,2 g/kg/h de CHO sur le taux de resynthèse du glycogène musculaire après l'exercice chez des athlètes récréatifs en bonne santé.

Les chercheurs émettent l'hypothèse que les deux interventions (l'ajout de caféine ou de protéines + leucine) conduiront à une resynthèse de glycogène plus élevée par rapport à l'ingestion de CHO uniquement, et que la co-ingestion de protéines et de leucine entraînera la synthèse de glycogène musculaire la plus élevée. les taux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
      • Maastricht, Pays-Bas
        • Maastricht University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • cyclistes masculins
  • en bonne santé
  • IMC < 25

Critère d'exclusion:

  • femme
  • utilisation de médicaments
  • non cycliste
  • IMC > 25

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Ingestion de glucides
Complément alimentaire: Glucides
1,2 g/kg/h
Expérimental: 2
Ingestion de glucides et de protéines
Complément alimentaire: Ingestion de glucides et de protéines
1,2 g/kg/h de glucides plus 0,4 g/kg/h de protéines
Expérimental: 3
Ingestion de glucides et de caféine
Complément alimentaire: Ingestion de glucides et de caféine
1,2 g/kg/h de glucides et 1,67 g/kg/h de caféine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de synthèse du glycogène musculaire
Délai: 6 heures
6 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Activité de la glycogène synthase, glucose plasmatique, insuline, acides gras libres et réponses épinéphrine
Délai: 6 heures
6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maastricht University Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2009

Première publication (Estimation)

11 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-3-066

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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