Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Síntesis de glucógeno muscular cuando la cafeína y la proteína se ingiere junto con los carbohidratos

13 de abril de 2015 actualizado por: Milou Beelen, Maastricht University Medical Center

El efecto de la ingesta conjunta de cafeína o proteínas con carbohidratos en la tasa de síntesis de glucógeno muscular posterior al ejercicio.

El objetivo del presente estudio es investigar el efecto de la adición de proteína + leucina o cafeína a 1,2 g/kg/h de CHO sobre la tasa de resíntesis de glucógeno muscular posterior al ejercicio en atletas recreativos sanos.

Los investigadores plantean la hipótesis de que ambas intervenciones (la adición de cafeína o proteína + leucina) conducirán a una mayor resíntesis de glucógeno en comparación con la ingestión de CHO solo, y que la ingestión conjunta de proteína y leucina dará como resultado la mayor síntesis de glucógeno muscular. tarifas

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ciclistas masculinos
  • saludable
  • IMC < 25

Criterio de exclusión:

  • femenino
  • uso de medicamentos
  • no ciclismo
  • IMC > 25

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Ingestión de carbohidratos
1,2 g/kg/hora
Experimental: 2
Ingesta de carbohidratos y proteínas
1,2 g/kg/h de carbohidratos más 0,4 g/kg/h de proteína
Experimental: 3
Ingestión de carbohidratos y cafeína
1,2 g/kg/h de carbohidratos y 1,67 g/kg/h de cafeína

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasas de síntesis de glucógeno muscular
Periodo de tiempo: 6 horas
6 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Actividad de la glucógeno sintasa, glucosa plasmática, insulina, ácidos grasos libres y respuestas de epinefrina
Periodo de tiempo: 6 horas
6 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir