Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasten glykogeenisynteesi, kun kofeiinia ja proteiinia nautitaan yhdessä hiilihydraattien kanssa

maanantai 13. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Milou Beelen, Maastricht University Medical Center

Hiilihydraatin kanssa nautitun kofeiinin tai proteiinin vaikutus lihasten glykogeenisynteesiin harjoituksen jälkeen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia lisätyn proteiinin+leusiinin tai kofeiinin 1,2 g/kg/h CHO:n vaikutusta lihasten glykogeenin uudelleensynteesin nopeuteen terveillä vapaa-ajan urheilijoilla.

Tutkijat olettavat, että molemmat interventiot (kofeiinin tai proteiinin + leusiinin lisääminen) johtavat korkeampaan glykogeenin uudelleensynteesiin verrattuna pelkän CHO:n nauttimiseen ja että proteiinin ja leusiinin samanaikainen nauttiminen johtaa korkeimpaan lihasglykogeenisynteesiin hinnat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Maastricht, Alankomaat
        • Maastricht University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miespyöräilijöitä
  • terveitä
  • BMI < 25

Poissulkemiskriteerit:

  • Nainen
  • lääkkeiden käyttöä
  • ei pyöräilyä
  • BMI > 25

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Hiilihydraattien nauttiminen
1,2 g/kg/h
Kokeellinen: 2
Hiilihydraattien ja proteiinien nauttiminen
1,2 g/kg/h hiilihydraattia plus 0,4 g/kg/h proteiinia
Kokeellinen: 3
Hiilihydraattien ja kofeiinin nauttiminen
1,2 g/kg/h hiilihydraattia ja 1,67 g/kg/h kofeiinia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lihasten glykogeenisynteesinopeudet
Aikaikkuna: 6 tuntia
6 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glykogeenisyntaasiaktiivisuus, plasman glukoosi, insuliini, vapaat rasvahapot ja epinefriinivasteet
Aikaikkuna: 6 tuntia
6 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa