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Sintesi del glicogeno muscolare quando la caffeina e le proteine ​​vengono ingerite insieme ai carboidrati

13 aprile 2015 aggiornato da: Milou Beelen, Maastricht University Medical Center

L'effetto della co-ingestione di caffeina o proteine ​​con carboidrati sulla velocità di sintesi del glicogeno muscolare post-esercizio.

Lo scopo del presente studio è quello di indagare l'effetto dell'aggiunta di proteine+leucina o caffeina a 1,2 g/kg/h di CHO sul tasso di risintesi del glicogeno muscolare post-esercizio in atleti sani e ricreativi.

I ricercatori ipotizzano che entrambi gli interventi (l'aggiunta di caffeina o proteina + leucina) porteranno a una maggiore risintesi del glicogeno rispetto all'ingestione del solo CHO e che la co-ingestione di proteine ​​e leucina si tradurrà nella più alta sintesi di glicogeno muscolare aliquote.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Maastricht, Olanda
        • Maastricht University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ciclisti maschi
  • salutare
  • IMC < 25

Criteri di esclusione:

  • femmina
  • uso di farmaci
  • non ciclistico
  • IMC > 25

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Ingestione di carboidrati
1,2 g/kg/ora
Sperimentale: 2
Assunzione di carboidrati e proteine
1,2 g/kg/h di carboidrati più 0,4 g/kg/h di proteine
Sperimentale: 3
Ingestione di carboidrati e caffeina
1,2 g/kg/h di carboidrati e 1,67 g/kg/h di caffeina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Velocità di sintesi del glicogeno muscolare
Lasso di tempo: 6 ore
6 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attività di glicogeno sintasi, glucosio plasmatico, insulina, acidi grassi liberi e risposte epinefrina
Lasso di tempo: 6 ore
6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

11 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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