- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00975390
Muskelglykogensyntese når koffein og protein inntas sammen med karbohydrater
Effekten av koffein eller proteinsaminntak med karbohydrater på muskelglykogensyntesehastigheten etter trening.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av tilsatt protein+leucin eller koffein til 1,2 g/kg/t CHO på hastigheten av gjensyntese av muskelglykogen etter trening hos friske, rekreasjonsidrettsutøvere.
Etterforskerne antar at begge intervensjonene (tilsetning av koffein eller protein+leucin) vil føre til høyere glykogenresyntese sammenlignet med inntak av kun CHO, og at samtidig inntak av protein og leucin vil resultere i høyeste muskelglykogensyntese priser.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Maastricht, Nederland
- Maastricht University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mannlige syklister
- sunn
- BMI < 25
Ekskluderingskriterier:
- hunn
- bruk av medisiner
- ikke sykling
- BMI > 25
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
Karbohydratinntak
|
1,2 g/kg/t
|
|
Eksperimentell: 2
Inntak av karbohydrater og proteiner
|
1,2 g/kg/t karbohydrat pluss 0,4 g/kg/t protein
|
|
Eksperimentell: 3
Inntak av karbohydrater og koffein
|
1,2 g/kg/t karbohydrat og 1,67 g/kg/t koffein
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Glykogensyntesehastigheter i muskler
Tidsramme: 6 timer
|
6 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Glykogensyntaseaktivitet, plasmaglukose, insulin, frie fettsyrer og epinefrinresponser
Tidsramme: 6 timer
|
6 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08-3-066
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .