- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01122537
Characterization and Differential Diagnosis of Postneurosurgical Meningitis
29. september 2013 opdateret af: Sang-Ho Choi, Asan Medical Center
Clinical Features, Microbiological Characteristics, and Differential Diagnosis of Postneurosurgical Meningitis
Meningitis is a rare complication following neurosurgical procedures and is associated with high morbidity and mortality.
The aim of this study is to describe the clinical characteristics and microbiological characteristics in patients who develope meningitis following neurosurgical operations, and investigate the useful tips for the differential diagnosis of postneurosurgical meningitis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Besides description of characteristics of patients with postneurosurgical patients, we also will investigate the usefulness of prolonged cerebrospinal fluid (CSF) culture, and profiles of blood and CSF inflammatory markers for the differential diagnosis of meningitis.
CSF culture will be extended upto 2 weeks.
Serum procalcitonin and C-reactive protein, CSF adenosine deaminase levels will be monitored and analyzed for the differential diagnosis of meningitis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
78
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 138-736
- Asan Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All patient who develop meningitis after neurosurgical operation
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Cerebrospinal fluid corrected WBC >6/mm^3 and/or fever (> 38℃) and/or neck stiffness
Exclusion Criteria:
- Patients already treated more than 48 hours for meningitis before cerebrospinal fluid examination
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Development of meningitis
Tidsramme: within 4 weeks after neurosurgical operation
|
within 4 weeks after neurosurgical operation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
All-cause mortality
Tidsramme: within 4 weeks after the diagnosis of meningitis
|
within 4 weeks after the diagnosis of meningitis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sang-Ho Choi, MD, Asan Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. maj 2010
Først opslået (Skøn)
13. maj 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. oktober 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2013
Sidst verificeret
1. september 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- APNSM
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .