- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01169974
Brug af Laser Speckle til at studere postokklusiv reaktiv hyperhæmi hos raske forsøgspersoner (SpeckleShake)
30. oktober 2017 opdateret af: University Hospital, Angers
Evaluering Chez Des Sujets Volontaires Sains de l'ischémie-reperfusion cutanée
Efterforskerne sigter mod at teste hypotesen om, at laserspektret kontrastbilleddannelse giver mulighed for måling af kutan blodgennemstrømning efter forskellige varigheder af tourniquet iskæmi.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Iskæmi og postokklusiv reaktiv hyperæmi i huden testes hos raske normale forsøgspersoner for tourniquet-iskæmier på 1, 2 og 3 minutter i hvile.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
41
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Angers, Frankrig
- University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige
- Tilknytning til det franske sundhedssystem
Ekskluderingskriterier:
- Enhver sygdom eller kronisk behandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sunde frivillige
|
Registrering af kutan blodgennemstrømning på underarmen i hvile før og efter tourniquet iskæmier på 1, 2 og 3 minutter
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Laser pletter
Tidsramme: med 2 minutters iskæmi
|
Spidsværdi for lasersplettersignal
|
med 2 minutters iskæmi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Guillaume Mahe, University Hospital in Angers
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2012
Studieafslutning (Faktiske)
4. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2010
Først opslået (Skøn)
26. juli 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CHU P 2010-18
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med tourniquet iskæmi
-
Cleerly, Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
RenJi HospitalRekruttering