Uso de Laser Speckle para estudar hiperemia reativa pós-oclusiva em indivíduos saudáveis (SpeckleShake)
30 de outubro de 2017 atualizado por: University Hospital, Angers
Avaliação Chez Des Sujets Volontaires Sains de l'ischémie-reperfusion cutanée
Os investigadores pretendem testar a hipótese de que a imagem de contraste com laser speckle permite a medição do fluxo sanguíneo cutâneo após várias durações de isquemia do torniquete.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A isquemia e a hiperemia reativa pós-oclusiva na pele são testadas em indivíduos normais saudáveis para isquemias de torniquete de 1, 2 e 3 minutos em repouso.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
41
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Angers, França
- University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
voluntários saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários saudáveis
- Afiliação ao sistema de saúde francês
Critério de exclusão:
- Qualquer doença ou tratamento crônico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
voluntários saudáveis
|
Registro do fluxo sanguíneo cutâneo no antebraço em repouso antes e após isquemias de torniquete de 1, 2 e 3 minutos
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Salpico de laser
Prazo: com 2 minutos de isquemia
|
Valor de pico do sinal de speckle do laser
|
com 2 minutos de isquemia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guillaume Mahe, University Hospital in Angers
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
4 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
26 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CHU P 2010-18
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