- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01169974
Utilisation du chatoiement laser pour étudier l'hyperhémie réactive post-occlusive chez des sujets sains (SpeckleShake)
30 octobre 2017 mis à jour par: University Hospital, Angers
Évaluation Chez Des Sujets Volontaires Sains de l'ischémie-reperfusion cutanée
Les chercheurs visent à tester l'hypothèse selon laquelle l'imagerie par contraste de chatoiement laser permet de mesurer le flux sanguin cutané après différentes durées d'ischémie du garrot.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'ischémie et l'hyperémie réactive post-occlusive dans la peau sont testées chez des sujets normaux sains pour des ischémies de garrot de 1, 2 et 3 minutes au repos.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
41
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Angers, France
- University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires en bonne santé
- Affiliation au système de santé français
Critère d'exclusion:
- Toute maladie ou traitement chronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
volontaires sains
|
Enregistrement du flux sanguin cutané sur l'avant-bras au repos avant et après des ischémies de garrot de 1, 2 et 3 minutes
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Tache laser
Délai: avec 2 minutes d'ischémie
|
Valeur de crête du signal de chatoiement laser
|
avec 2 minutes d'ischémie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guillaume Mahe, University Hospital in Angers
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
4 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2010
Première publication (Estimation)
26 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CHU P 2010-18
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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