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Uso di Laser Speckle per studiare l'iperemia reattiva post-occlusiva in soggetti sani (SpeckleShake)

30 ottobre 2017 aggiornato da: University Hospital, Angers

Valutazione Chez Des Sujets Volontaires Sains de l'ischémie-reperfusion cutanée

Gli investigatori mirano a verificare l'ipotesi che l'imaging a contrasto laser speckle consenta la misurazione del flusso sanguigno cutaneo dopo varie durate dell'ischemia del laccio emostatico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ischemia e l'iperemia reattiva post-occlusiva nella pelle sono testate in soggetti sani normali per ischemie da laccio emostatico di 1, 2 e 3 minuti a riposo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

41

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Angers, Francia
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani
  • Affiliazione al sistema sanitario francese

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia o trattamento cronico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
volontari sani
Altro: ischemia da laccio emostatico
Registrazione del flusso sanguigno cutaneo sull'avambraccio a riposo prima e dopo l'ischemia da laccio emostatico di 1, 2 e 3 minuti
Altri nomi:
  • Spettrometria nel vicino infrarosso
  • Pletismografia
  • Flussimetro laser doppler
  • Pressione di ossigeno transcutanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Macchiolina laser
Lasso di tempo: con 2 minuti di ischemia
Valore di picco del segnale laser speckle
con 2 minuti di ischemia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Angers

Investigatori

  • Investigatore principale: Guillaume Mahe, University Hospital in Angers

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

4 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHU P 2010-18

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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