- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01203865
Prevalence of Fibromyalgia in Israel
10. oktober 2011 opdateret af: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The prevalence of fibromyalgia syndrome in the Israeli population is of importance fro planning resource allocation of medical expenditure as well as for identifying demographic and ethnic differences of this unique population compared with other western samples.
In the current study the investigators aim at estimating the prevalence of fibromyalgia in this population.
For this purpose a two - stage process will be used.
First, a population survey will be conducted by telephone, screening for widespread pain and fatigue in the general population.
This survey will use the London Fibromyalgia Epidemiology Study Screening Questionnaire.
Second, a sample of patients attending the rheumatology clinic will be surveyed with this tool and will be examined in order to determine the actual proportion of patients fulfilling ACR criteria for fibromyalgia.
This will enable us to calculate the positive predictive value of the London Fibromyalgia Epidemiology Study Screening Questionnaire in our population and hence to calculate the prevalence of fibromyalgia in the population.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Rekruttering
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
Ledende efterforsker:
- Jacob N Ablin, MD
-
Kontakt:
- Jacob N Ablin, MD
- Telefonnummer: 972-3-6973668
- E-mail: jacobab@tasmc.health.gov.il
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Telephone survey - general population over age 18 Rheumatology patients - patients attending the rheumatology clinic for any reason
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Individuals over 18 who consent to answer the survey questions
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Prevalence of fibromyalgia in the Israeli population
Tidsramme: 9 months
|
9 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Demographic data on fibromyalgia patients
Tidsramme: 9 months
|
9 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jacob N Ablin, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. september 2010
Først opslået (Skøn)
16. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. oktober 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. oktober 2011
Sidst verificeret
1. oktober 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0303-10-TLV
- WS573984 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Pfizer Inc.)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .