Undersøgelse af genforeninger og infertilitet
2. maj 2023 opdateret af: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Gener og genpolymorfismer forbundet med infertilitet: Udnyttelse af DNA-karakteristika til bedre at forstå reproduktiv kompetence
Formålet med denne undersøgelse er at bruge DNA-screeningsstrategier til at identificere gener og lokalisere genomiske regioner, der er differentielt udtrykt hos patienter med infertilitet for yderligere at forstå det genetiske grundlag for reproduktiv kompetence.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Eksperimentelle strategier søger at opdage små varianter i DNA-sekvenser, som er forbundet med visse infertilitetsparametre.
Allelerne, der analyseres i in vitro fertilisation (IVF) population, søges at være forbundet med funktionelle forskelle i ekspressionen af genproduktet, som derefter er mekanisk forbundet med infertilitet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
5000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
- Reproductive Medicine Associates of New Jersey
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår infertilitetsbehandling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle patienter i fertilitetsbehandling
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter, der gennemgår infertilitetsbehandling
Mandlige og kvindelige patienter, der gennemgår infertilitetsbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal udvundne oocytter
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Befrugtningshastighed
Tidsramme: 1 måned
|
Antal oocytter, der er befrugtet
|
1 måned
|
|
Antal tilgængelige embryoner
Tidsramme: 1 måned
|
Antal embryoner, der er tilgængelige for overførsel på dag 3 eller dag 5
|
1 måned
|
|
Graviditetstal
Tidsramme: 1 år
|
Kliniske graviditetsrater (påvisning af graviditetshormon bHCG i blod) og leveringsrater.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jason Franasiak, MD, Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Patounakis G, Treff N, Tao X, Lonczak A, Scott RT Jr, Frattarelli JL. The p53 codon 72 single nucleotide polymorphism lacks a significant effect on implantation rate in fresh in vitro fertilization cycles: an analysis of 1,056 patients. Fertil Steril. 2009 Oct;92(4):1290-1296. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.07.1783. Epub 2008 Oct 17.
- Patounakis G, Bergh E, Forman EJ, Tao X, Lonczak A, Franasiak JM, Treff N, Scott RT Jr. Multiple thrombophilic single nucleotide polymorphisms lack a significant effect on outcomes in fresh IVF cycles: an analysis of 1717 patients. J Assist Reprod Genet. 2016 Jan;33(1):67-73. doi: 10.1007/s10815-015-0606-z. Epub 2015 Nov 6.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2006
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2025
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. oktober 2010
Først opslået (Skøn)
18. oktober 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RMA-00-10
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .