Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av genforeninger og infertilitet

Gener og genpolymorfismer assosiert med infertilitet: Utnyttelse av DNA-karakteristikker for å bedre forstå reproduktiv kompetanse

Hensikten med denne studien er å bruke DNA-screeningsstrategier for å identifisere gener og lokalisere genomiske regioner som er differensielt uttrykt hos pasienter med infertilitet for ytterligere å forstå det genetiske grunnlaget for reproduktiv kompetanse.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Detaljert beskrivelse

Eksperimentelle strategier søker å oppdage små varianter i DNA-sekvenser, som er assosiert med visse infertilitetsparametere. Allelene som analyseres i in vitro fertilisering (IVF) populasjon søkes å være assosiert med funksjonelle forskjeller i ekspresjonen av genproduktet som deretter er mekanistisk knyttet til infertilitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forente stater, 07920
        • Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår infertilitetsbehandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter som gjennomgår fertilitetsbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter som gjennomgår infertilitetsbehandling
Mannlige og kvinnelige pasienter som gjennomgår infertilitetsbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall hentede oocytter
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Befruktningsgrad
Tidsramme: 1 måned
Antall oocytter som er befruktet
1 måned
Antall tilgjengelige embryoer
Tidsramme: 1 måned
Antall embryoer som er tilgjengelige for overføring på dag 3 eller dag 5
1 måned
Svangerskapstall
Tidsramme: 1 år
Kliniske graviditetsrater (påvisning av graviditetshormon bHCG i blod) og leveringsrater.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jason Franasiak, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2006

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2010

Først lagt ut (Antatt)

18. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RMA-00-10

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere