Studium der Genverbände und Unfruchtbarkeit
4. Februar 2025 aktualisiert von: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Gene und Genpolymorphismen im Zusammenhang mit Unfruchtbarkeit: Nutzung von DNA-Eigenschaften zum besseren Verständnis der Reproduktionskompetenz
Der Zweck dieser Studie ist es, DNA-Screening-Strategien zu verwenden, um Gene zu identifizieren und genomische Regionen zu lokalisieren, die bei Patienten mit Unfruchtbarkeit unterschiedlich exprimiert werden, um die genetische Grundlage für die Fortpflanzungsfähigkeit besser zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Experimentelle Strategien zielen darauf ab, kleine Varianten in DNA-Sequenzen zu entdecken, die mit bestimmten Unfruchtbarkeitsparametern assoziiert sind.
Es wird versucht, die in der In-vitro-Fertilisationspopulation (IVF) analysierten Allele mit funktionellen Unterschieden in der Expression des Genprodukts in Verbindung zu bringen, die dann mechanistisch mit Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Unfruchtbarkeitsbehandlung unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Patienten, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Patienten, die sich einer Unfruchtbarkeitsbehandlung unterziehen
Männliche und weibliche Patienten, die sich einer Unfruchtbarkeitsbehandlung unterziehen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der entnommenen Eizellen
Zeitfenster: 1 Monat
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1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Befruchtungsrate
Zeitfenster: 1 Monat
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Anzahl der befruchteten Eizellen
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1 Monat
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Anzahl verfügbarer Embryonen
Zeitfenster: 1 Monat
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Anzahl der Embryonen, die am 3. oder 5. Tag für den Transfer zur Verfügung stehen
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1 Monat
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Schwangerschaftsraten
Zeitfenster: 1 Jahr
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Klinische Schwangerschaftsraten (Nachweis des Schwangerschaftshormons bHCG im Blut) und Entbindungsraten.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jason Franasiak, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Patounakis G, Treff N, Tao X, Lonczak A, Scott RT Jr, Frattarelli JL. The p53 codon 72 single nucleotide polymorphism lacks a significant effect on implantation rate in fresh in vitro fertilization cycles: an analysis of 1,056 patients. Fertil Steril. 2009 Oct;92(4):1290-1296. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.07.1783. Epub 2008 Oct 17.
- Patounakis G, Bergh E, Forman EJ, Tao X, Lonczak A, Franasiak JM, Treff N, Scott RT Jr. Multiple thrombophilic single nucleotide polymorphisms lack a significant effect on outcomes in fresh IVF cycles: an analysis of 1717 patients. J Assist Reprod Genet. 2016 Jan;33(1):67-73. doi: 10.1007/s10815-015-0606-z. Epub 2015 Nov 6.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2006
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Oktober 2010
Zuerst gepostet (Geschätzt)
18. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RMA-00-10
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