Изучение генных ассоциаций и бесплодия
4 февраля 2025 г. обновлено: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Гены и полиморфизмы генов, связанные с бесплодием: использование характеристик ДНК для лучшего понимания репродуктивной способности
Целью этого исследования является использование стратегий скрининга ДНК для идентификации генов и локализации геномных областей, которые по-разному экспрессируются у пациентов с бесплодием, для дальнейшего понимания генетической основы репродуктивной способности.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Подробное описание
Экспериментальные стратегии направлены на обнаружение небольших вариантов последовательностей ДНК, которые связаны с определенными параметрами бесплодия.
Предполагается, что аллели, анализируемые в популяции с экстракорпоральным оплодотворением (ЭКО), связаны с функциональными различиями в экспрессии генного продукта, которые затем механически связаны с бесплодием.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
5000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Соединенные Штаты, 07920
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие лечение бесплодия
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, проходящие лечение бесплодия
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, не прошедшие курс лечения бесплодия
Пациенты мужского и женского пола, проходящие лечение бесплодия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество извлеченных ооцитов
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость внесения удобрений
Временное ограничение: 1 месяц
|
Количество ооцитов, которые оплодотворены
|
1 месяц
|
|
Количество доступных эмбрионов
Временное ограничение: 1 месяц
|
Количество эмбрионов, доступных для переноса на 3-й или 5-й день
|
1 месяц
|
|
Показатели беременности
Временное ограничение: 1 год
|
Частота клинической беременности (обнаружение гормона беременности bHCG в крови) и частота родов.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jason Franasiak, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Patounakis G, Treff N, Tao X, Lonczak A, Scott RT Jr, Frattarelli JL. The p53 codon 72 single nucleotide polymorphism lacks a significant effect on implantation rate in fresh in vitro fertilization cycles: an analysis of 1,056 patients. Fertil Steril. 2009 Oct;92(4):1290-1296. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.07.1783. Epub 2008 Oct 17.
- Patounakis G, Bergh E, Forman EJ, Tao X, Lonczak A, Franasiak JM, Treff N, Scott RT Jr. Multiple thrombophilic single nucleotide polymorphisms lack a significant effect on outcomes in fresh IVF cycles: an analysis of 1717 patients. J Assist Reprod Genet. 2016 Jan;33(1):67-73. doi: 10.1007/s10815-015-0606-z. Epub 2015 Nov 6.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2006 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RMA-00-10
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .