Estudio de Asociaciones de Genes e Infertilidad
4 de febrero de 2025 actualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Genes y polimorfismos genéticos asociados con la infertilidad: utilización de las características del ADN para comprender mejor la competencia reproductiva
El propósito de este estudio es utilizar estrategias de detección de ADN para identificar genes y localizar regiones genómicas que se expresan diferencialmente en pacientes con infertilidad para comprender mejor la base genética de la competencia reproductiva.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Las estrategias experimentales buscan descubrir pequeñas variantes en las secuencias de ADN, que se asocian con ciertos parámetros de infertilidad.
Se busca asociar los alelos que se analizan en la población de fertilización in vitro (FIV) con diferencias funcionales en la expresión del producto génico que luego se vinculan mecánicamente con la infertilidad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a tratamiento de infertilidad
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes sometidos a cuidados de fertilidad
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes en tratamiento de infertilidad
Pacientes masculinos y femeninos sometidos a tratamiento de infertilidad.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de ovocitos recuperados
Periodo de tiempo: 1 mes
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de fertilización
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Número de ovocitos que se fecundan
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1 mes
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Número de embriones disponibles
Periodo de tiempo: 1 mes
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Número de embriones que están disponibles para transferir el día 3 o el día 5
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1 mes
|
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Tasas de embarazo
Periodo de tiempo: 1 año
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Tasas de embarazo clínico (detección de la hormona del embarazo bHCG en sangre) y tasas de parto.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jason Franasiak, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Patounakis G, Treff N, Tao X, Lonczak A, Scott RT Jr, Frattarelli JL. The p53 codon 72 single nucleotide polymorphism lacks a significant effect on implantation rate in fresh in vitro fertilization cycles: an analysis of 1,056 patients. Fertil Steril. 2009 Oct;92(4):1290-1296. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.07.1783. Epub 2008 Oct 17.
- Patounakis G, Bergh E, Forman EJ, Tao X, Lonczak A, Franasiak JM, Treff N, Scott RT Jr. Multiple thrombophilic single nucleotide polymorphisms lack a significant effect on outcomes in fresh IVF cycles: an analysis of 1717 patients. J Assist Reprod Genet. 2016 Jan;33(1):67-73. doi: 10.1007/s10815-015-0606-z. Epub 2015 Nov 6.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2006
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
18 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RMA-00-10
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