Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av genföreningar och infertilitet

4 februari 2025 uppdaterad av: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Gener och genpolymorfismer associerade med infertilitet: Användning av DNA-egenskaper för att bättre förstå reproduktiv kompetens

Syftet med denna studie är att använda DNA-screeningsstrategier för att identifiera gener och lokalisera genomiska regioner som är differentiellt uttryckta hos patienter med infertilitet för att ytterligare förstå den genetiska grunden för reproduktiv kompetens.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Experimentella strategier försöker upptäcka små varianter i DNA-sekvenser, som är associerade med vissa infertilitetsparametrar. Allelerna som analyseras i in vitro fertilisering (IVF) populationen söks vara associerade med funktionella skillnader i uttrycket av genprodukten som sedan är mekaniskt kopplade till infertilitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna, 07920
        • Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår infertilitetsbehandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter som genomgår fertilitetsvård

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter som genomgår infertilitetsbehandling
Manliga och kvinnliga patienter som genomgår infertilitetsbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal hämtade oocyter
Tidsram: 1 månad
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Befruktningsgrad
Tidsram: 1 månad
Antal oocyter som befruktas
1 månad
Antal tillgängliga embryon
Tidsram: 1 månad
Antal embryon som är tillgängliga för överföring dag 3 eller dag 5
1 månad
Graviditetstal
Tidsram: 1 år
Kliniska graviditetsfrekvenser (detektering av graviditetshormon bHCG i blod) och leveranshastigheter.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jason Franasiak, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2006

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2010

Första postat (Beräknad)

18 oktober 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RMA-00-10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera