Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lårhævelse, hoftemuskelstyrke og funktionel ydeevne efter total hofteprotese (THA)

18. juli 2012 opdateret af: Bente Holm, Hvidovre University Hospital

Hævelse af lår, hoftemuskelstyrke og funktionel ydeevne efter total hofteprotese overvåget præoperativt, på udskrivelsesdagen og en uge efter operationen

Ved denne undersøgelse ønsker efterforskerne at (1) kvantificere hoftestyrke og funktionelle ydeevne underskud ved udskrivelse efter fast-track total hoftearthroplasty (THA), og (2) undersøge, om ændringer i låromkreds eller hoftesmerter er korreleret med ændringer i hoftestyrke og funktionel ydeevne efter fast-track THA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne agter at bruge resultaterne til at optimere genoptræningsprogrammerne for THA-patienter kort efter operationen

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hvidovre, Danmark, 2650
        • Dep. of Physical Therapy, Copenhagen University Hospital at Hvidovre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

fra en ortopædkirurgisk afdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Total hofteprotesepatienter

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at tale og forstå dansk
  • manglende evne til at udføre de funktionelle målinger på grund af andre forhold

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hypotesegenererende undersøgelse
Konsekutive total hofteprotesepatienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hofte muskler styrke
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel ydeevne
Tidsramme: 6 måneder
testet af: Timed Up & Go test, 10 meter hurtig gang
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bente Holm, MSc, The Lundbeckcenter for hip and knee surgery, University Hospital at Hvidovre, Kettegaard Alle 30, DK-2650 Hvidovre Denmark

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2010

Først opslået (Skøn)

23. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-4-2010-FSP
  • THA-BH2 (Registry Identifier: H-4-2010-FSP)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner