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Oberschenkelschwellung, Hüftmuskelkraft und funktionelle Leistung nach totaler Hüftendoprothetik (THA)

18. Juli 2012 aktualisiert von: Bente Holm, Hvidovre University Hospital

Schwellung des Oberschenkels, Stärke der Hüftmuskulatur und funktionelle Leistung nach totaler Hüftendoprothetik, überwacht vor der Operation, am Tag der Entlassung und eine Woche nach der Operation

Mit dieser Studie möchten die Forscher (1) die Defizite der Hüftkraft und der funktionellen Leistungsfähigkeit bei der Entlassung nach einer Fast-Track-Hüftendoprothetik (THA) quantifizieren und (2) untersuchen, ob Veränderungen des Oberschenkelumfangs oder Hüftschmerzen mit Veränderungen in korrelieren Hüftkraft und funktionelle Leistung nach Fast-Track-TEP.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher wollen die Ergebnisse nutzen, um die Rehabilitationsprogramme für THA-Patienten kurz nach der Operation zu optimieren

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hvidovre, Dänemark, 2650
        • Dep. of Physical Therapy, Copenhagen University Hospital at Hvidovre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

aus einer Abteilung für orthopädische Chirurgie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit totaler Hüftendoprothetik

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Dänisch zu sprechen und zu verstehen
  • Unfähigkeit, die Funktionsmessungen aufgrund anderer Bedingungen durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hypothesengenerierende Studie
Patienten mit aufeinanderfolgender totaler Hüftendoprothetik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Stärke der Hüftmuskulatur
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelle Leistung
Zeitfenster: 6 Monate
Getestet durch: Timed Up & Go-Test, 10 Meter schnelles Gehen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Bente Holm, MSc, The Lundbeckcenter for hip and knee surgery, University Hospital at Hvidovre, Kettegaard Alle 30, DK-2650 Hvidovre Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-4-2010-FSP
  • THA-BH2 (Registrierungskennung: H-4-2010-FSP)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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