Gonfiore della coscia, forza muscolare dell'anca e prestazioni funzionali dopo l'artroplastica totale dell'anca (THA)
18 luglio 2012 aggiornato da: Bente Holm, Hvidovre University Hospital
Gonfiore della coscia, forza muscolare dell'anca e prestazioni funzionali dopo l'artroplastica totale dell'anca monitorati prima dell'intervento, il giorno della dimissione e una settimana dopo l'intervento
Con questo studio i ricercatori desiderano (1) quantificare la forza dell'anca e i deficit di prestazioni funzionali alla dimissione dopo l'artroplastica totale dell'anca (THA) accelerata e (2) indagare se i cambiamenti nelle circonferenze della coscia o il dolore all'anca sono correlati ai cambiamenti nella forza dell'anca e prestazioni funzionali dopo PTA accelerata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
I ricercatori intendono utilizzare i risultati per ottimizzare i programmi di riabilitazione per i pazienti con THA subito dopo l'intervento chirurgico
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hvidovre, Danimarca, 2650
- Dep. of Physical Therapy, Copenhagen University Hospital at Hvidovre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
da un reparto di chirurgia ortopedica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con artroplastica totale dell'anca
Criteri di esclusione:
- incapacità di parlare e comprendere il danese
- incapacità di eseguire le misurazioni funzionali a causa di altre condizioni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Studio generatore di ipotesi
Pazienti consecutivi sottoposti a protesi totale d'anca
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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forza dei muscoli dell'anca
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prestazioni funzionali
Lasso di tempo: 6 mesi
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testato da: test Timed Up & Go, camminata veloce di 10 metri
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Bente Holm, MSc, The Lundbeckcenter for hip and knee surgery, University Hospital at Hvidovre, Kettegaard Alle 30, DK-2650 Hvidovre Denmark
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Holm B, Kristensen MT, Bencke J, Husted H, Kehlet H, Bandholm T. Loss of knee-extension strength is related to knee swelling after total knee arthroplasty. Arch Phys Med Rehabil. 2010 Nov;91(11):1770-6. doi: 10.1016/j.apmr.2010.07.229.
- Holm B, Thorborg K, Husted H, Kehlet H, Bandholm T. Surgery-induced changes and early recovery of hip-muscle strength, leg-press power, and functional performance after fast-track total hip arthroplasty: a prospective cohort study. PLoS One. 2013 Apr 16;8(4):e62109. doi: 10.1371/journal.pone.0062109. Print 2013.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
23 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2012
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-4-2010-FSP
- THA-BH2 (Identificatore di registro: H-4-2010-FSP)
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